重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力。重症肌无力危象是MG的一种严重并发症，常因感染、创伤等因素诱发，表现为呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力，严重者可危及生命。

一、保持呼吸道通畅

重症肌无力危象患者常因呼吸肌无力而出现呼吸困难，因此保持呼吸道通畅至关重要。应立即清理口腔内的痰液或其他分泌物，必要时进行气管插管或气管切开，保证患者正常呼吸。同时，积极控制肺部感染，防止并发症的发生。

二、正确体位

正确的体位有助于维持呼吸道通畅，预防呼吸道阻塞。建议将患者置于侧卧位，头部后仰，避免呼吸道受压。此外，应定期协助患者翻身，防止压疮等并发症的发生。

三、紧急救治

重症肌无力危象患者应立即送往附近医院接受抢救。医院通常会采用抗胆碱酯酶药物（如新斯的明、吡啶斯的明等）进行治疗，以缓解症状。同时，根据患者病情，可能需要辅助呼吸支持、营养支持等治疗。

四、康复与预防

重症肌无力危象患者康复后，应积极配合医生进行治疗和康复训练，以提高生活质量。此外，患者应保持良好的生活习惯，避免感染、劳累等诱发因素，预防危象的再次发生。

五、医院与科室

重症肌无力危象患者应前往神经内科或神经肌肉病科就诊。这些科室的医生具备丰富的临床经验，能够为患者提供专业的诊断和治疗。