那天，我坐在京东互联网医院的咨询窗口前，心里像揣着只小兔子，砰砰直跳。我是一名早期膜性肾病患者，已经服用他克莫司胶囊两个多月了。这期间，我的生活仿佛被一层薄纱笼罩，透不过气来。

“医生您好。”我尽量让自己的声音听起来平静，“我是早期膜性肾病，现在手抖得厉害。”

医生那边沉默了一会儿，然后传来一个温和的声音：“您好，请问在吗？我需要了解一下您的情况。”

我深吸一口气，尽量详细地描述了我的症状，包括手抖的频率和强度，以及我最近的生活状态。医生听完后，问我：“近期复查肾功能电解质、尿常规等指标了么？”

我摇了摇头：“还没，我正准备去复查呢。”

医生又问：“什么时候开始抖动的？”

“大约一个星期前。”我回答。

医生沉默了一会儿，然后说：“如果刚开始抖动，不影响日常活动，可暂观；否则要减药或停药。”

听到这里，我心中一紧，手抖已经严重影响了我的生活，我怎么能再拖下去呢？我立刻问：“那我现在应该怎么办？”

医生耐心地告诉我：“您需要尽快复查，根据复查结果，我们再制定下一步的治疗方案。”

挂断电话后，我立刻去了医院。复查结果显示，我的肾功能电解质和尿常规指标都在正常范围内，但手抖的原因还是不明。医生告诉我，他克莫司胶囊的副作用之一就是可能导致手抖，但具体原因还需要进一步检查。

接下来的几天，我一直在等待检查结果。那段时间，我几乎每天都在想，我的病情会不会加重？我的生活会不会因此改变？

终于，检查结果出来了。医生告诉我，我的手抖是由于药物副作用引起的，但不需要停药，只需要调整剂量即可。听到这个消息，我如释重负，心中的大石头终于落地了。

现在，我已经调整了药物剂量，手抖的症状也有所缓解。虽然治疗之路还很长，但我相信，只要坚持，我一定能战胜病魔。

想问问大家，有没有出现过类似的情况呢？如果有的话，你们都是怎么应对的呢？