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唐氏筛查单有问题,医生建议做无创DNA检查

唐氏筛查单有问题,医生建议做无创DNA检查

我还记得那天,手里攥着唐氏筛查单,心跳如鼓。医生说有一项指标不太正常,建议做无创DNA检查。我的脑海里一片空白,仿佛世界都静止了。医生的话像一把锤子,敲击着我脆弱的神经。

我强迫自己冷静下来,问医生这个问题严重吗?医生说需要先排除染色体的异常,如果染色体没有问题就没事。听到这话,我心中一块石头落了地,但同时也涌起了更多的疑问和担忧。

我问医生无创DNA检查需要多少钱,医生说大概两千左右。我咬了咬牙,决定做这个检查。毕竟,孩子的健康比什么都重要。

在等待检查结果的日子里,我变得异常敏感。每一个小动静都能引起我的注意,仿佛整个世界都在和我作对。有时候,我甚至会想象最坏的结果,想象如果孩子真的有问题,我们该怎么办?

幸好,检查结果显示一切正常。听到这个消息的那一刻,我如释重负,泪水夺眶而出。医生说,四维彩超可以看到胎儿的畸形,但看不到染色体的异常,所以无创DNA检查是非常必要的。

回想起来,那段时间真的是一场噩梦。但是,通过这次经历,我也学到了很多。首先,健康没有小事,任何不适都应该及时就医。其次,面对困难和挑战,我们不能退缩,必须勇敢面对。最后,感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和耐心让我在最困难的时候找到了方向和希望。

如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,不要退缩。及时就医,勇敢面对,相信一切都会好起来的。唐氏综合征筛查与诊断 常见症状 唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。易感人群为高龄孕妇或有家族史的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科、儿科等相关科室。 调理要点 1. 无创DNA检查可以在孕早期进行,用于排除染色体异常的可能性。 2. 如果唐氏筛查结果异常,应及时进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查以确认诊断。 3. 对于已经确诊的唐氏综合征患儿,需要定期进行心脏、视力、听力等方面的检查和治疗。 4. 家庭和社会的支持对于唐氏综合征患儿的成长和发展至关重要。

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