我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我儿子庆祝生日。然而，我的心情却如同被乌云笼罩一般。因为在前一天的体检中，医生告诉我，我的儿子可能患有地中海贫血。

我和丈夫都来自北方，山东的农村。我们从未听说过这种病，更不用说有家族史了。我们都很健康，怎么可能会有遗传病呢？但医生的话让我不得不面对这个残酷的现实。

我儿子十个月大时就被诊断出贫血，血红蛋白只有83。医生开了多维铁，希望能改善他的贫血状况。然而，两个月过去了，情况并没有好转。相反，血常规显示他的红细胞体积太低了，医生怀疑他可能患有地中海贫血。

我和丈夫都很焦虑。我们不停地问医生，怎么确定是地中海贫血？医生说需要查地贫基因来确定。我们问了很多问题，包括查地贫基因需要多少费用，地中海贫血都有哪些症状，对生活有什么影响等等。医生耐心地解答了我们的疑问，告诉我们轻度和中度的地中海贫血一般不会对生活造成太大影响，但重度的需要间断输血，甚至做造血干细胞移植。

我和丈夫都很担心。我们不想让我们的儿子承受太多的痛苦。我们决定带他去做地贫基因检测。结果显示，他确实患有轻度的地中海贫血。虽然医生说不需要干预，但我们还是决定继续给他补铁，希望能改善他的贫血状况。

现在，我的儿子已经两岁了。他的贫血状况有所改善，但我们仍然需要定期带他去医院检查。我们也开始关注自己的饮食和生活习惯，希望能为他提供更好的生活环境。虽然地中海贫血给我们带来了很多困扰，但我们也因此更加珍惜生命，更加关注健康。

如果你也有类似的经历，欢迎分享。我们可以一起探讨如何更好地应对这种疾病。同时，也希望大家注意身体，遇到问题及时就医。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！