我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我儿子的三岁生日庆祝。我们一家三口来到医院，进行例行的骨龄检查。医生拿着X光片，眉头微皱，告诉我们小手指骨头畸形的消息。我的心一下子沉了下去，仿佛被一块巨石压住，无法呼吸。

“需要治疗吗？”我问医生，声音颤抖着。医生摇了摇头，“不用干预，就这样吧。”他解释说，这种畸形主要影响外观，不会对日常生活造成太大影响。听到这话，我松了一口气，但心中仍然有许多疑问和担忧。

“对以后有影响吗？”我追问道。医生说，这种畸形是基因突变引起的，但不一定会遗传给下一代。我想起了我和丈夫的家族史，没有人有这种情况，难道是我儿子开始突变的？医生笑了笑，“你小孩不就是你家人吗？”

我开始在网上搜索相关信息，了解到短指畸形分为五型，通常不需要治疗。医生也建议我们等到青春期再考虑是否需要干预。虽然我知道这只是外观上的问题，但作为母亲，我还是希望我的儿子能够像其他孩子一样完美无瑕。

日子一天天过去，我儿子的小手指依然畸形，但他却活泼可爱，丝毫不受影响。有时候我会想，如果我们选择干预，会不会改变他的命运？但更多的时候，我选择接受现实，珍惜眼前的一切。

现在回想起来，那次骨龄检查虽然带来了短暂的恐慌和困惑，但也让我更加珍视生命的每一个瞬间。健康无小事，京东互联网医院很靠谱！如果你也有类似经历，欢迎分享！