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唐筛显示21三体临界风险,需不需要做无创DNA?

唐筛显示21三体临界风险,需不需要做无创DNA?

我还记得那天,手里攥着唐筛的报告单,心情像过山车一样起伏不定。21三体临界风险,这几个字在我脑海里回荡,仿佛预示着某种不祥的未来。医生建议我做无创DNA检测,然而我却犹豫不决。

我和老公都没有唐氏儿家族病史,头胎也一切正常。可医生的话总是让人心生疑虑:“如果不做,万一中奖了,结果是您自己承担。”我不想承担这样的风险,但同时也担心无创DNA检测的费用和可能的不适感。

我开始四处打听,了解唐筛的检出率和无创DNA的准确性。网上有各种说法,有人说唐筛的检出率只有60%,而无创DNA能达到85%以上。还有人说,唐筛受很多因素影响,孕周、身高体重和年龄都会对结果产生影响。我的b超孕周和美柚记录的孕周相差四天左右,会不会对结果有影响?

我决定再次咨询医生,希望能得到更明确的答案。医生告诉我,唐筛的结果确实受多种因素影响,孕周、体重、年龄和激素水平都会被代入公式,得到风险率。至于孕周的影响,医生说如果有疑义,可以产检的时候再问问医生。然而,我的产检医生并没有详细解释这些因素对结果的影响,导致我在填写唐筛单子时都是大概其的填写。

我开始怀疑医生的建议是否完全出于我的利益。每次去产检,医生总是让我做各种检查或开一些药,虽然结果都正常,但我家人开始担心医生这么催我去做无创是不是有其他的原因。可医生的话又总是让人心生疑虑,仿佛不做无创DNA检测就是在冒险。

最终,我和老公商量后决定还是做无创DNA检测。虽然费用不菲,但我们不想冒险。结果显示,宝宝一切正常。回想起来,那段时间的焦虑和不安仿佛是一场噩梦。现在,我只希望其他准妈妈们在面对类似情况时,能有更多的信息和支持,做出最适合自己的决定。

唐筛21三体临界风险解读 常见症状 唐筛21三体临界风险是指孕妇在唐氏筛查中显示出21三体综合征的高风险。这种情况下,胎儿可能存在智力障碍和身体畸形等问题。易感人群包括高龄孕妇、有家族病史的孕妇等。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 进行无创DNA检测以确认是否存在21三体综合征的风险。 2. 如果无创DNA检测结果仍显示高风险,可能需要进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步检查。 3. 如果确诊为21三体综合征,孕妇和家人应接受遗传咨询,了解可能的治疗和支持选项。 4. 在孕期和产后,需要密切关注胎儿或新生儿的健康状况,及时处理可能出现的并发症。 5. 对于已经出生的患儿,需要提供特殊的教育和支持,以帮助他们最大限度地发挥潜力和独立生活能力。
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