问诊记录
宝宝现在快五个月了，出生的时候身上的这个两个地方就这样，我想问一下医生我们这个是什么情况？
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：25
医生建议：血管瘤是良性的，建议尽早治疗，最佳治疗年龄在6个月以内。可先尝试湿敷方法，加强护理，少躺，多用保湿膏。如需进一步治疗，请前往皮肤科就诊。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
宝宝一直对着花花草草或者一些物体捏手，并且喊他不应..19个月不会走路，喊爸爸妈妈..怕是孤独症..一段是捏手的，一段是家里玩的
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：27
医生建议：孤独症可能需要通过发育商评估和孤独症评估来确诊。建议尽快带宝宝进行评估，并早期干预。在日常生活中，多与宝宝进行眼神交流和互动，鼓励其参与活动，以促进其社交能力和运动发展。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
您好医生，我孩子出生第二天发烧，医生怀疑没有排胎便导致，查血常规以及生化，检查到生化肌酸激酶941，（报告单溶血+），然后我们孩子母亲从19-24年每年体检肌酸激酶都高，肌酸激酶大概500多，同工酶最近一次检查625之前未检查，怕孩子有什么遗传病，我们昨天
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：23
医生建议：新生儿发热可能为体温调节问题，肌酸激酶轻度增高可能与遗传易感基因有关。建议关注孩子体温变化，必要时进行基因检测。生活上保持室内温度适宜，注意保暖。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
甲功五项检测
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：10
医生建议：甲功三项指标有所好转，维持原剂量优甲乐一个月后复查。目前可接种乙肝疫苗。复查后根据具体情况调整治疗方案。建议保持健康的生活习惯，关注身体变化。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
宝妈患有甲亢，怀孕时遵医嘱服用丙硫氧嘧啶，宝宝精神状态佳，大便次数正常。 1.喂养方式：纯配方 2.加强**：腹股沟、肛周微红，腋下破皮3.体征：黄疸:4.3/4.6，足底血采集显示TSH筛查阳性，需要到妇幼保健院健院新生儿疾病筛查中心复检。17_a_OH
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：33
医生建议：新生儿的TSH数值异常可能是由于母亲的甲亢病史所致，建议进行甲状腺功能检查和甲状腺超声检查，以确定是否存在结构问题。如有必要，可能需要使用优甲乐等药物进行治疗。同时，需要密切监测孩子的甲状腺功能，并遵循医生的治疗建议。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
小孩目前未满月，出生29天，出生时因abo溶血住进新生儿科，出院后一星期多因肺炎住进新生儿科，在院期间初采足底血晒查，pku值为1.92，显示可疑阳性，通知复采，复采值为1.83，
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：26
医生建议：苯丙氨酸轻度升高，可能为代谢不成熟或携带者，确诊需做基因检测。生活上注意饮食均衡，定期复查。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
郝主任您好，想请您帮忙看看。 1岁5个月的男宝，仍然不会说话，家里人叫有时回应有时不回应。昨天去妇幼，医生叫他他不理，从进去就自顾自的玩。医生怀疑孤独症倾向，需要干预。平时非常活泼也会和大人互动，运动也没问题甚至还会和大人分享吃的。麻烦您能看一下是不是孤独
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：33
医生建议：孤独症的诊断需要专业的评估，治疗包括康复训练，早期干预效果较好。建议进行基因检测以了解遗传风险，并咨询相关科室进行进一步检查。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
新生儿常染色体隐形遗传
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：37
医生建议：宝宝的耳聋基因杂和突变发病概率很低，理论上不会影响宝宝的听力。但是，为了避免将来可能的遗传问题，建议宝宝的配偶在婚前也进行基因检测。同时，定期进行听力检查，保持良好的生活习惯，避免宝宝接触过多的噪音环境，及时发现并处理任何可能的听力问题。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
症状及时长:新筛异常，苯丙氨酸高，现在其他指标异常，麻烦请您看一下近期检查结果。
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：27
医生建议：苯丙氨酸指标异常可能与遗传代谢性疾病有关，建议复查确认。如持续异常，可能需针对性治疗。注意宝宝饮食和生活习惯，如有异常及时就医。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
遗传代谢病方向诊疗
就诊科室：小儿保健科
总交流次数：17
医生建议：自闭症需进行全外显子基因检测、头部磁共振和腿部肌电图检查，建议持续康复训练。关注日常生活习惯，保持良好的生活习惯。
郝鹏锴
主任医师
吉林省妇幼保健院
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