图文问诊关于林奇综合症的咨询-京东健康

疾病详情

患者咨询关于林奇综合征相关问题，包括症状表现、遗传倾向和检查部位等。患者男性26岁

就诊科室：中医内科

医生建议

建议：根据患者的描述，暂不确诊为林奇综合征，但建议进行胸腹部CT和肠镜检查以排除相关风险。平时保持健康的生活方式，定期体检，如有不适及时就医。对于家族中有林奇综合征患者的情况，其他成员也应进行相关检查。注意事项：注意家族病史的调查，及时发现并处理可能的遗传性疾病风险。

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问答详情

问答交流仅供参考，不构成任何诊疗建议

患者

你好，家人出现一些不适症状，想咨询一下。什么是mlh1和pms2？

医生

mlh1和pms2是与遗传性非息肉性结直肠癌（林奇综合征）相关的基因，是DNA错配修复基因的一部分。你们家族中有患癌症的吗？

患者

林奇综合征会遗传吗？

医生

林奇综合征是一种遗传性疾病，会增加患结直肠癌和其他癌症的风险。你们最好进行相关的基因检查。

患者

如果检查的话，主要检查哪个部位？后代经常放屁，有没有考虑是这个问题？

医生

建议进行胸腹部CT和肠镜检查。放屁的表现可能与消化系统问题有关，但不排除其他因素。建议排除其他消化系统问题。

患者

经常早上起床，肚子里会有气，放个屁就好了。不腹痛，一般一天一次排便，有时候紧张的时候会经常上厕所。

医生

了解到您的症状，暂时排除林奇综合征的典型表现。建议保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免紧张情绪对肠道的影响。

患者

谢谢医生的解答，请问还有其他与林奇综合征相关的注意事项吗？

医生

林奇综合征是一种遗传性疾病，建议家族成员也进行相关检查。平时保持健康的生活方式，定期体检，如有不适及时就医。

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