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早产儿辅食添加咨询

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早产儿,5+22月龄,首次添加辅食,一个孩子做过食管闭锁手术。
就诊科室: 中医内科
医生建议
建议早产儿宝宝辅食添加应选择高铁原味米粉,少量开始,逐渐增加。注意观察宝宝消化情况,如有不适及时咨询医生。生活上注意营养均衡,适量运动。
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患者
您好!我是京东育婴师陈世凤老师,很高兴由我为您提供咨询服务[握手][握手]
医生
您好
患者
宝宝现在多大了?
医生
宝宝是第一次添加辅食吗?
患者
早产,目前是5+22
医生
建议您可以给宝宝选择原味的米粉
患者
两个娃娃,一个娃娃目前20斤左右,另一个女娃14斤左右。女娃娃做过食管闭锁手术
患者
一般是怎么一个喂养量呢
患者
第一次添加,这个时候添加辅食合适么?
医生
由于宝宝的情况特殊,建议你可以咨询一下线上医生
医生
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患者
让医生指导一下,看看宝宝恢复的怎么样?
患者
孩子没事就是该添加辅食了
医生
首次添加米粉,建议一天一次,尝试三到五口即可
医生
添加米粉后适量给宝宝多喝点温开水,有助于宝宝消化吸收。
医生
宝宝辅食添加按照由少到多,有稀到稠,有细到粗,有一种到多种的顺序添加,给宝宝胃肠一个适应的过程。
患者
你刚刚说的那个原味的是哪个啊?
医生
第一口高铁
医生
您在吗?请您回复下,这样我这边才好和您沟通。[微笑]
医生
请问您是否还有其他育儿方面的问题?
医生
✨您可能在忙,订单结束后,您可以点击追问包进行咨询,我这边收到会第一时间回复您的。
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早产儿,5+22月龄,首次添加辅食,一个孩子做过食管闭锁手术。

就诊科室:中医内科

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医生建议:建议早产儿宝宝辅食添加应选择高铁原味米粉,少量开始,逐渐增加。注意观察宝宝消化情况,如有不适及时咨询医生。生活上注意营养均衡,适量运动。

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小宝做了食道闭锁手术,术后4个月,想了解何时可以补种疫苗。患者男性5个月10天

就诊科室:中医内科

总交流次数:5

医生建议:食道闭锁术后的小宝,术后4个月可以开始补种疫苗。术后使用抗生素不影响疫苗,激素一般不用签字,丙球需要签字。卡介苗需做PPD实验,阴性后才能补种。疫苗接种顺序按照新生儿接种顺序进行,每针疫苗间隔可缩短至2周。建议家长根据小宝的具体情况,合理安排疫苗接种时间,关注小宝的身体健康。

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婴儿单肾肌酐高,患先天性食道闭锁,手术后的恢复中,关注肾功能恢复情况和其他并发症。患者男性27天

就诊科室:小儿内科

总交流次数:45

医生建议:建议综合考虑婴儿病情、家庭和经济情况后做出决策。目前的治疗方案是继续观察和治疗,关注肾功能恢复情况和其他并发症的处理。如决定继续治疗,需做好生活护理和营养支持工作;如决定放弃治疗,需做好心理准备和后续安排。

潘孔铨

副主任医师

高州市中医院

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文章 先天性食管闭锁

先天性食管闭锁是新生儿期消化道的一种严重发育畸形,因胎儿发育过程受影响,未形成管形所致,其产生的原因尚不清楚。本病的发病率国外统计约为新生儿的 1/4000 至 1/3000。 临床表现 1、 由于食管闭锁,胎儿不能吞咽羊水,母亲常有羊水过多史。 2、 由于唾液不能下咽,患儿出生后口腔及咽部有大量粘稠泡沫,唾液泡沫不断向口外溢出,似螃蟹吐泡泡。 3、 出生后第一次喂水或奶时,患儿吸吮一两口后即开始咳嗽,随即奶汁或水从口腔鼻孔溢出,同时伴有呼吸困难、面色发绀,甚至引起窒息。这是由于食物迅速充满食管上段盲袋后反流入气管、支气管的结果。 4、伴发畸形 本病并发先天性畸形率为 50%至 70%,畸形的大小、轻重不同。最常见的是心脏畸形,可占 30%,以动脉导管未闭、房间隔缺损和室间隔缺损最常见。胃肠道畸形占 12%,最多见为肛门闭锁,而十二指肠闭锁、环状胰腺、幽门狭窄的发生率也越来越高。 诊断 临床上有上述异常时可做造影检查,可显示食管盲端的位置及有无近端气管食管瘘。 治疗: 1、 手术前准备:因宝宝口水不能吞下,容易返流进入气管引起肺部感染,故可将宝宝置于头高脚低位,食管近端置胃管抽吸,输液抗感染、保暖处理。 2、 手术处理:手术可采用常规开胸手术或经胸腔镜行微创手术,将两个盲端缝合在一起,术后可予静脉输液营养支持或经胃管注入母乳或奶粉营养支持。 术后并发症: 1、 吻合口瘘:食管远近端吻合口处没长好,出现口水或奶从食管里漏出,犹如两段水管连接处漏水,小瘘口多可自行愈合,瘘口大者部分宝宝需再次手术。 2、 胃食管返流:胃、食管连接处的“门”没关紧,食物从胃里返回到食管,甚至从嘴里吐出来,可引起反复呼吸道感染、食管炎甚至食管狭窄。可首选药物、体位及吃比较稠的食物等保守治疗,没效果者需手术治疗。 3、 吻合口狭窄:即食管接口处偏窄,食物不易通过,可行扩张处理。

张炳

副主任医师

福建省妇幼保健院

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文章 先天性食管闭锁:诊断、治疗及并发症管理

先天性食管闭锁(EA)是一种罕见的新生儿消化道畸形,发病率约为每2500-4000个新生儿中有1例。这种疾病通常伴随着其他器官的先天畸形,尤其是心血管系统、四肢及骨骼、肛门直肠及消化道、泌尿系统、头颈部和纵膈部位的畸形。EA的治疗在过去20年有了显著进步,总体生存率达90%以上,但仍然存在一些挑战,特别是对于长段型EA的治疗。 EA的诊断主要依靠临床表现和影像学检查。产前诊断可以通过超声检查和MRI来实现。出生后,患儿常表现为唾液过多、饮奶时呛咳、发绀,胃管不能插入或折返。确诊需要进行X线检查和食管造影,必要时还需要进行CT和支气管镜检查。 手术是EA的主要治疗方法。手术方式包括开放式手术和胸腔镜手术。对于长段型EA,可能需要采用食管延长术、延期食管一期吻合术或食管替代手术。术后并发症包括吻合口漏、吻合口狭窄和胃食管反流等,需要及时处理。 在围手术期,需要注意防止吸入性和反流性肺炎,保持呼吸道通畅,定期进行上消化道造影检查以评估吻合口愈合情况。对于术后并发症,需要根据具体情况采取相应的治疗措施,包括保守治疗和再次手术。

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小儿呕吐是一种常见的现象,引起的原因多种多样。了解小儿呕吐的常见原因,有助于家长及时发现并处理,保障孩子的健康。 一、先天性食管闭锁 先天性食管闭锁是一种罕见的疾病,多发生在早产儿。由于食管闭锁,患儿无法正常进食,导致呕吐。此外,患儿还会出现吞咽困难、呛咳、呼吸困难等症状。 二、先天性肠闭锁 先天性肠闭锁是指肠管在胚胎发育过程中出现异常,导致肠管闭锁。患儿出生后会出现持续性呕吐、腹胀、便秘等症状,严重时还会出现脱水、电解质紊乱等并发症。 三、先天性肛门直肠闭锁 先天性肛门直肠闭锁是一种较为常见的先天性畸形,患儿出生后会出现肛门闭锁、便秘、呕吐等症状。需要通过手术治疗,恢复肛门功能。 四、幽门痉挛 幽门痉挛是一种常见的消化系统疾病,多发生在婴幼儿。由于幽门肌肉收缩过度,导致食物无法顺利进入小肠,引起呕吐。患儿呕吐物多为胃内容物,不含胆汁。 五、先天性肥厚性幽门狭窄 先天性肥厚性幽门狭窄是一种较为常见的婴幼儿消化系统疾病,由于幽门肌肉肥厚,导致食物无法顺利进入小肠,引起呕吐。患儿呕吐物多为胃内容物,不含胆汁,且伴有腹胀、便秘等症状。 小儿呕吐的原因有很多,家长在发现孩子出现呕吐症状时,应引起重视,及时带孩子就医,明确病因,采取相应的治疗措施。

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