胃肠胰神经内分泌肿瘤

• 发生在消化道或胰腺的罕见神经内分泌肿瘤
• 常见症状为腹痛、腹泻、面色潮红、低血糖等
• 治疗以手术切除为主，部分早期的患者可治愈

简介

胃肠胰神经内分泌肿瘤为罕见病，是一种发生在消化道或胰腺的、具有内分泌功能的肿瘤。因肿瘤能产生和分泌大量常见的激素，如胰高血糖素、胰岛素、胃泌素等，这些激素作用于机体产生一系列的症状，如低血糖、腹痛、腹胀、面部潮红、黄疸、皮肤粗糙等。胃肠胰神经内分泌肿瘤生长缓慢，但有恶变的潜在可能，治疗首选手术切除，部分早期的患者可达到治愈。

症状表现：

胃肠胰神经内分泌肿瘤的常见症状有低血糖、上腹部疼痛、腹泻、消化不良、面色潮红、大汗、皮肤粗糙、黄疸等。

诊断依据：

胃肠胰神经内分泌肿瘤的诊断依据患者的症状，进行相应的生化检查、影像学检查、组织病理学检查等辅助检查确诊。不同部位的胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断依据不同，需要按照诊断流程逐步排查。通常组织病理学检查，发现肿瘤细胞是确诊本病的依据。

胃肠胰神经内分泌肿瘤有哪些类型？

1.根据肿瘤起源可分为：

• 胃肠神经内分泌肿瘤
• 胰神经内分泌肿瘤（如胰岛素瘤、胰高血糖素瘤、生长抑素瘤等）

2.胃肠神经内分泌肿瘤根据具体起源部分可细分为：

• 胃部的神经内分泌肿瘤
• 十二指肠部的神经内分泌肿瘤
• 空回肠部的神经内分泌肿瘤
• 结直肠部的神经内分泌肿瘤
• 阑尾部位的神经内分泌肿瘤

3.根据是否出现临床症状可分为：

• 功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤
• 非功能性胃肠胰神经内分泌肿瘤
• 罕见的遗传性胃肠胰神经内分泌肿瘤

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病为罕见病。我国缺乏详细数据和信息，据美国流行病学数据显示，神经内分泌瘤发病率为5.25/10万，其中胃肠胰神经内分泌肿瘤占神经内分泌瘤的65%～75%。高发年龄为60～70岁^[1]。

是否可以治愈?

本病早期可治愈。病变早期可通过手术方式切除肿瘤达到治愈，但有恶变的可能，应定期复查。

在无法治愈的前提下也能尽可能的控制症状，避免肿瘤恶变，改善患者生活质量。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是