- 先天发育异常导致小肠壁向外膨出形成的盲囊
- 无典型症状,可引起肠梗阻、肠出血等症状
- 手术是治疗该病的唯一有效方案
简介
梅克尔憩室,多是由于先天发育异常导致的,小肠局部向外突出形成的盲端。这种盲端可以无症状存在,但是也会诱发梅克尔憩室炎、肠梗阻等表现。患者表现为腹痛、腹胀、无痛性便血等。由于梅克尔憩室位于回肠远端,与阑尾位置较近,临床很难辨别是阑尾炎还是梅克尔憩室炎,常在术中进一步探查时明确诊断。并发炎症和梗阻后,手术切除是治疗该病唯一有效的方法,若尽早手术,在发生坏死、弥漫性腹膜炎等症状之前切除病灶,患者预后较好。
症状表现
该病无典型症状,可发生右下腹疼痛、无痛性便血、腹胀等非特异性症状。
诊断依据
本病多在行肠梗阻手术或阑尾炎手术过程中术中诊断。99m锝(99mTc)同位素扫描可能会出现右下腹显影浓度升高,影像学检查可表现气液平面等,但缺乏特异性影像学图片。腹部CT显示回肠末端的异常凸起,可能提示麦克尔憩室。
梅克尔憩室有哪些类型
该病无分型。
是否具有传染性
否
是否常见
本病较为少见,多好发于小儿,发病率约为2%,其中48%可出现憩室炎。
是否可以治愈
本病是可以治愈的,出现症状后行相关检查,及时手术切除病灶可显著改善肠梗阻、血便等症状。
是否遗传
否
是否医保范围
是
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