进行性多灶性白质脑病

• 是中枢神经系统的慢病毒感染性疾病
• 表现为头晕、智能障碍、偏瘫、言语不清
• 治疗上采用药物治疗

简介

进行性多灶性白质脑病，是指一种少见的中枢神经系统的慢病毒感染性疾病，好发于40～60岁的中老年人群。该病的发作与乳头多瘤空泡病毒（JC病毒）感染、全身网状内皮系统疾病有关。临床表现包括头晕、智能障碍、偏瘫、言语不清等。本病目前无法治愈，治疗上主要采用药物治疗，预后较差。

症状表现：

典型症状是头晕、智能障碍、偏瘫、言语不清等。

诊断依据：

依据典型的头晕、智能障碍、偏瘫、言语不清等表现，结合脑电图检查表现为病灶所在部位的非特异性慢波，疾病进展时可出现弥漫性慢波，但无特异性；头颅CT可见皮质下白质内有多个不规则低密度区，无占位效应，无强化；脑活检光镜下病灶区少突胶质细胞脱失，病灶周围少突胶质细胞核内有嗜酸性包涵体，电镜下可见核内病毒颗粒，可明确诊断。

进行性多灶性白质脑病有哪些类型？

根据病因，该病可分为：

• 原发性进行性多灶性白质脑病；
• 继发性进行性多灶性白质脑病。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率，40～60岁为高峰年龄段^[1]。

是否可以治愈？

否。该病预后不佳，尽管通过药物等治疗后，患者仍不可避免死亡。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是