• 是一种遗传性疾病。
• 表现为视力下降，视物变形，眼底血管条纹。
• 治疗上多考虑光凝治疗。

简介

眼底血管样条纹是指一种Bruch膜的疾病，由脉络膜的Bruch膜的中胚叶成分即弹力层的变性所致。该病的发作可能与营养障碍、钙代谢异常有关，部分存在遗传性。典型临床表现为视力下降、视物变形、眼底血管样条纹等。疾病本身无法治疗，但有部分情况可考虑光凝治疗。治疗后无黄斑部并发症并且无全身疾病者预后良好，如果累及黄斑，可导致永久性中心视力下降但可保持周边视力而不致完全失明^[1]。

症状表现：

典型症状是早期视力、视野正常，累及黄斑部时中心视力严重下降且不易恢复；眼底改变可见血管条纹。

诊断依据：

依据典型的眼底血管性条纹，结合血常规检查、组织病理检查、眼底荧光血管造影或吲哚青绿血管造影分别表现为镰状细胞贫血、视网膜下盘状瘢痕、眼底条纹荧光，可明确诊断。

眼底血管样条纹有哪些类型？

根据眼底条纹，该病可分为：

• 色素条纹期
• 条纹进展期
• 黄斑变性期

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为罕见病，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。本病好发于男性，就诊年龄多为30-40岁中年人或以上，偶见于青年人，且有一定的家族聚集现象^[1]。

是否可以治愈?

疾病本身尚无法治疗，但可以治疗其并发症，治疗主要在于去除新生的血管，可采用物理疗法或手术等治疗方法。对于已出现假性黄色瘤（为营养不良弹力纤维病，较典型的表现是在颈部、腋下出现假性黄色瘤及皮肤外观呈鸡皮样）的患者对症治疗即可，患者视力下降明显时配镜矫正，一般需要1~3个月的治疗时间。

是否遗传？

有，眼底血管样变性存在一定的家族遗传性，并呈常染色体隐性遗传或不规则显性遗传的特点，近亲结婚者的发病率明显增高。

是否医保范围？

否