非骨化性纤维瘤

• 以局部疼痛、乏力、压痛、肿胀为主要表现
• 治疗上以手术切除病灶为主，必要时植骨或骨水泥填充
• 好发于男性，一般预后较好

简介

非骨化性纤维瘤病因尚未明确，可能因外伤或遗传等因素，导致组织纤维母细胞异常增生，在干骺端形成错构瘤，故又称为单发性黄色瘤、囊性纤维性骨炎、组织细胞纤维瘤、干骺端错构瘤，也是一种少见的良性骨肿瘤。临床上男性患者多见，一般以局部疼痛、酸困（感觉乏力）、压痛、局部轻度肿胀为症状主。此病易于与骨化性纤维瘤、骨纤维结构不良等疾病混淆，容易出现误诊。临床上一般采用手术刮除病灶进行治疗，必要时植骨或骨水泥填充，一般预后较好^[2]。

症状表现

患者常见症状为局部疼痛、酸困、压痛、局部轻度肿胀。

诊断依据

依据患者有局部疼痛、酸困（感觉乏力）、压痛、局部轻度肿胀等临床表现，结合影像学检查可发现肿瘤病灶，病灶有死骨或钙化或出现骨皮质损坏可确诊。

非骨化性纤维瘤有哪些类型？

根据组织病理学分为：

• 干骺端纤维性缺损：病灶小，无临床表现。
• 非骨化性纤维瘤：病灶大，表现为局部疼痛或受到外伤后肿痛。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病少见，好发年龄在10～30岁之间，临床上该病男性的患病率稍高于女性，且好发部位为下肢长骨^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，部分无症状的患者可以不需治疗，可数年后自愈，但仍需定期复查随诊。对于有症状的患者，部分患者病灶逐渐扩大且有骨折，可手术刮除病灶植骨；部分病灶小的患者，可单纯行刮除，但仍需定期复查随诊。

是否遗传？

是，可能与遗传相关。

是否医保范围？

是。