眼 眶肉瘤

• 少见的眼眶中胚叶组织的恶性肿瘤
• 表现为眼球突出、眼球运动障碍、视力减退
• 通过手术和放射治疗

简介

眼眶肉瘤是指发生于眼眶的恶性肿瘤，是一种少见的肿瘤，病因不明，可能与遗传相关。眼眶肉瘤包括眼眶平滑肌肉瘤、眼眶横纹肌肉瘤、眼眶纤维组织肉瘤，其中以横纹肌肉瘤较为常见。眼眶肉瘤通常有眼球突出、眼球运动障碍、视力减退等临床症状。病变仅累及眼眶者能治愈，但眼眶肉瘤为恶性肿瘤，如果出现转移一般不能治愈。主要进行手术治疗，辅以放射和药物治疗。

症状表现：

眼眶肉瘤的典型症状是视力下降、眼球突出、眼球活动障碍。

诊断依据：

依据临床表现(如眼球突出、眼球移位、眼球运动受限、视力下降等)以及相关影像学检查显示眼后极部受压，眼眶扩大，骨质破坏可进行初步诊断。病理学检查发现肿瘤细胞具有确诊价值。

眼眶肉瘤有哪些类型？

眼眶肉瘤根据组织病理学分型不同可分为：

1.横纹肌肉瘤：横纹肌肉瘤是由中胚叶发生的高度恶性肿瘤，可分为胚胎型(包括葡萄状型)、腺泡型、多形型等。

2.眼眶纤维肉瘤：眼眶纤维肉瘤是纤维结缔组织的一种恶性肿瘤，肿瘤细胞呈分化不良表现，能够复发，而且转移。

3.眼眶尤文肉瘤：发生于眼眶的尤文肉瘤通常是转移性的。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病是罕见病。眼眶肉瘤是发生在眼眶的一类恶性肿瘤，最常见的为眼眶横纹肌肉瘤，儿童多见^{[1 ]}。

是否可以治愈?

病变仅累及眼眶者能治愈，如出现转移则一般不能治愈。主要进行手术治疗，辅以放射和药物治疗。

是否遗传？

是。眼眶肉瘤病因可能为外胚叶发育不全，或起源于中胚叶。同一家族中有肿瘤史，子代可能会遗传外胚叶发育不全。

是否医保范围？

是