卵巢支持-间质细胞瘤

• 该病常表现为女性性征减退和男性化症状
• 一般采用手术切除肿瘤的方式来治疗该病
• 该病一般为良性肿瘤，预后与细胞分化程度有关

简介

卵巢支持-间质细胞瘤又称为卵巢睾丸母细胞瘤，是特异性性索间质来源的肿瘤，是男性化功能性瘤中较多见的一种，其特点是卵巢细胞向睾丸结构分化。该病患者常有腹痛、女性性征减退和男性化表现，如乳房萎缩、闭经、皮下脂肪消失及体型改变，并有多毛、阴蒂肥大、嗓音改变等。此类肿瘤罕见，约占卵巢肿瘤的1%。它可发生于任何年龄，但以20～30岁多见^[1]。该病的预后主要与细胞分化的程度有关，细胞分化程度高预后效果好^[2]。

症状表现：

典型症状是女性性征减退和男性化表现，如乳房萎缩、闭经、多毛、嗓音改变等^[1]。

诊断依据：

依据激素检查结果显示血清睾酮及雄烯二酮浓度显著升高，B超检查见卵巢出现肿瘤，病理切片检查可见瘤组织主要由支持细胞构成，低分化型，呈现纤维肉瘤图像，其中混杂少量间质细胞，即可确诊^[3]。

卵巢支持-间质细胞瘤有哪些类型？

依据病理可分为：

• 高分化型卵巢支持-间质细胞瘤；
• 中等分化型卵巢支持-间质细胞瘤；
• 低分化型卵巢支持-间质细胞瘤；
• 伴异源成分型卵巢支持-间质细胞瘤。

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病罕见，约占卵巢肿瘤的1%。它可发生于任何年龄，但以20～30岁女性多见^[1]。

是否可以治愈?

本病可以治愈。通常采用手术切除进行治疗。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是