- 临床表现以肉芽肿性皮肤损害为特征
- 可引发胸膜瘘、肉芽肿、全身器官系统衰竭等
- 一般通过药物治疗可治愈,预后较好
简介
荚膜组织胞浆菌病是一种由荚膜组织胞浆菌荚膜变种引起的疾病,临床表现以肉芽肿性皮肤损害为特征,但不局限于此。随病情进展,可引发胸膜瘘、肉芽肿等,甚至引发全身器官系统衰竭。一般通过药物治疗可治愈,预后较好。
症状表现:
荚膜组织胞浆菌病的临床表现以肉芽肿性皮肤损害为特征。
诊断依据:
依据病原学检查,取患者的分泌物进行真菌培养, 组织胞浆菌由菌丝相转为酵母型,可见特征性的齿轮状孢子,可确诊。
荚膜组织胞浆菌病有哪些类型?
根据临床表现分类:
- 无症状型组织胞浆菌病:患者无任何症状及体征。
- 急性肺型组织胞浆菌病:以高热、畏寒、呼吸困难、咳嗽为突出表现。
- 慢性肺型组织胞浆菌病:以发热、疲劳、厌食、体重减轻、咳脓痰和咯血为主要表现。
- 播散性组织胞浆菌病:以发热、乏力、体重减轻、咳嗽和腹泻及肝脾肿大等为主要表现。
是否具有传染性?
有,主要通过呼吸道传播,还可通过消化道及皮肤黏膜传播。要尽量避免去荚膜组织胞浆菌病的流行区域,若必须进入被荚膜组织胞浆菌污染的环境,应做好防护措施,如佩戴口罩等。
是否常见?
本病常见。在我国感染呈地区性分布,主要是长江流域的九省,多雨潮湿的中南、华东和西南感染率较高【1】。
是否可以治愈?
可以治愈。确诊后一般通过药物治疗可治愈,预后较好。若不及时治疗,随病情进展,可引发胸膜瘘、肉芽肿等,甚至出现全身器官系统衰竭。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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