颅内脊索瘤

• 本病病因尚未明确，并发症有脑积水
• 本病无法治愈，常采取手术对症治疗

简介

颅内脊索瘤是一种少见的破坏性颅内良性肿瘤，多生长在硬膜外。此疾病可发生在任何年龄，其范围可以从1岁半到80多岁，但好发于40～60岁左右。脊索瘤占原发恶性骨肿瘤1%～4%，男女发病率无明显差异，年发病率为百万分之一。该病典型症状为头痛、视听觉障碍、眩晕、嗅觉障碍，面部感觉不适等。本病病因尚未明确，并发症有脑积水。本病无法治愈，常采取手术对症治疗，积极治疗可改善患者不适症状。

症状表现：

颅内脊索瘤的典型症状是头痛、视听觉障碍、眩晕、嗅觉障碍，面部感觉不适。

诊断依据：

依据患者出现典型症状头痛、视听觉障碍、眩晕、嗅觉障碍，面部感觉不适，结合CT检查，发现颅底部位有不规则的或者类圆形的软组织肿块影，其中常常会有一定程度的钙化灶。脑干、第四脑室可以有受压、移位，同时常伴有比较广泛的斜坡、鞍区等部位的骨质破坏。

颅内脊索瘤有哪些类型？

根据病理类型进行划分：

• 普通型颅内脊索瘤
• 软骨样颅内脊索瘤
• 间质型颅内脊索瘤

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病不常见，患病率为0.2～0.5例/每10万人^[1]。

是否可以治愈?

目前无法治愈，常采取手术对症治疗，缓解症状。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是