系统性硬化症

文章 什么是硬皮病 硬皮病要怎么治疗

硬皮病，又称为系统性硬化症，是一种慢性自身免疫性疾病，主要侵犯皮肤及内脏器官。该病的主要特征是皮肤硬化和萎缩，导致皮肤变薄、易损，并伴有内脏器官的功能障碍。 硬皮病的病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。该病好发于中年女性，男性发病率较低。 硬皮病的临床表现多样，主要包括： 皮肤症状：皮肤硬化、变薄、萎缩、色素沉着、血管炎等。 内脏症状：肺间质纤维化、心脏病变、胃肠道功能紊乱、肾脏病变等。 硬皮病的治疗主要包括药物治疗和康复治疗。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂、扩血管药物等。康复治疗包括物理治疗、心理治疗等。 糖皮质激素是硬皮病的主要治疗药物，可以缓解皮肤硬化、减少内脏损害。常用的糖皮质激素包括泼尼松、甲氨蝶呤等。 免疫抑制剂可以抑制免疫系统的过度反应，减轻内脏损害。常用的免疫抑制剂包括环孢素A、硫唑嘌呤等。 扩血管药物可以改善血液循环，缓解皮肤硬化。常用的扩血管药物包括硝苯地平、氨氯地平等。 康复治疗包括物理治疗、心理治疗等。物理治疗可以改善关节活动度、缓解肌肉疼痛。心理治疗可以帮助患者调整心态，减轻心理负担。 硬皮病患者需要定期复查，监测病情变化。同时，患者应保持良好的生活习惯，避免接触刺激性物质，避免过度劳累。

药事通

176人阅读

查看详情

文章 硬皮病血管活性剂治疗法

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤增厚和纤维化为主要特征的结缔组织病。该病可累及全身各个部位，包括心、肺、肾、消化道等内脏器官，严重影响患者的身心健康。硬皮病好发于20-50岁的人群，女性发病率是男性的3-4倍。 中医认为，硬皮病属于“皮痹”、“肌痹”范畴，病因主要与素体阳气虚弱、津血不足、抗病能力低下有关。外邪侵袭肌肤，导致气血瘀阻，津液失布，进而出现皮肤硬化、萎缩、汗孔闭塞等症状。 硬皮病的临床表现多样，主要包括以下几种类型： 1. 局限性硬皮病：包括硬斑病、带状硬皮病和点滴状硬皮病等，表现为局部皮肤硬化、色素沉着、萎缩等。 2. 肢端硬皮病与弥漫性硬皮病：肢端硬皮病以雷诺现象为主要特征，病程进展缓慢；弥漫性硬皮病病变范围广泛，内脏受累严重，预后较差。 3. 雷诺现象：表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白、青紫、变红三相改变，经保暖后可缓解。 硬皮病的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。其中，药物治疗是主要的治疗手段，常用的药物包括丹参注射液、胍乙啶、甲基多巴等。这些药物可扩张血管、降低血粘度、改善微循环，缓解患者的症状。 除了药物治疗，患者还需要注意日常保养，如避免接触刺激性物质、保持皮肤清洁干燥、适当进行体育锻炼等。此外，患者应定期复查，及时发现病情变化，及时调整治疗方案。 硬皮病是一种慢性疾病，目前尚无根治方法。但通过积极的治疗和护理，患者可以控制病情，提高生活质量。

医疗趋势观察站

193人阅读

查看详情

文章 硬皮病对心脏和肾脏有哪些影响？

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。它不仅影响皮肤，还会累及心脏、肾脏等内脏器官，给患者带来严重的健康问题。 心脏受累：硬皮病患者中，约80%存在心肌纤维化。这可能导致气短、胸闷、心悸、水肿等症状。临床检查可能发现室性奔马律、窦性心动过速、充血性心力衰竭等。超声心动图显示，约半数病例存在心包肥厚或积液，但心包填塞并不常见。 肾脏受累：硬皮病的肾病变主要累及叶间动脉、弓形动脉和小动脉。血管内膜出现成纤维细胞增殖、粘液样变、酸性粘多糖沉积及水肿。血管平滑肌细胞发生透明变性，血管外膜及周围间质均有纤维化。肾小球基膜不规则增厚及劈裂。 硬皮病肾病变临床表现多样，部分患者可能多年无肾损害症状，但部分患者可能出现肾危象，即突然发生严重高血压、急进性肾功能衰竭。肾危象初期可能无症状，但患者可能出现疲乏、气促、头痛、视力模糊、抽搐和神志不清等症状。实验室检查可能发现肌酐升高、蛋白尿和（或）镜下血尿，以及微血管溶血性贫血和血小板减少。 肾危象的预测因素包括：系统性硬化症、病程小于4年、疾病进展快、抗RNA多聚酶III抗体阳性、服用大量激素或小剂量环孢素、血清肾素水平突然升高。 硬皮病的病因尚不明确，可能与遗传、感染、免疫调节失常、结缔组织代谢及血管异常等因素相关。局限型硬皮病预后良好，而系统型硬皮病可伴多脏器损害，疾病进展缓慢，常可迁延数年至数十年。患者可能因营养障碍、重要器官功能衰竭及并发症而死亡。 目前，硬皮病尚无根治方法，但药物治疗可以减轻症状、延缓疾病进展。中西医结合疗法在我国应用广泛，通过合理对症选用药物，加强患者信心，坚持配合用药，可取得更好的疗效。

健康百科

190人阅读

查看详情

文章 中医治疗硬皮病的三期疗法

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤硬化、纤维化为特征的结缔组织病。它不仅会影响患者的皮肤，还可能累及内脏器官，如心脏、肺部、肾脏和消化道等。该疾病多发于20-50岁之间，女性发病率是男性的3-4倍。 硬皮病的病因尚不明确，可能与遗传、免疫、感染等多种因素有关。由于该病的临床表现多样，容易与其他疾病混淆，因此诊断较为困难。 中医治疗硬皮病通常分为三期： 一、初期治疗：主要采用清热解毒、活血化瘀的方法，以缓解症状，改善病情。 二、中期治疗：在初期治疗的基础上，增加温阳补肾、健脾益气等方法，以巩固疗效，防止病情复发。 三、后期治疗：主要采用温阳补肾、健脾益气、活血化瘀等方法，以改善患者的整体状况，提高生活质量。 除了中医治疗外，患者还应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保持心情舒畅，适当进行体育锻炼。同时，患者还需定期复查，以便及时调整治疗方案。

老年健康守护者

188人阅读

查看详情

文章 硬皮病的细胞移植治疗法

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。该病不仅影响皮肤，还可能累及心脏、肺部、肾脏和消化道等内脏器官。硬皮病多发生在20-50岁之间，女性发病率是男性的3-4倍。 硬皮病的病因尚不完全清楚，但中医认为，该病与阳气虚弱、津血不足、抗病能力低下有关。风寒邪气侵袭肌肤，导致津液失布，气血耗伤，从而引起皮肤硬如皮革、汗孔闭塞等症状。 中医治疗硬皮病以健脾益气、养血活血为主，常用党参、黄芪、白术、当归等中药。有患者通过坚持服用中药一年，右颞部限局性硬皮病完全痊愈，皮肤恢复正常。 近年来，造血干细胞移植（HSCT）为硬皮病的治疗带来了新的希望。造血干细胞具有自我更新、多向分化、重建长期造血和损伤后自我修复的能力，能够替代病理性造血干细胞，重建正常的造血和免疫功能。HSCT在治疗硬皮病、系统性红斑狼疮等风湿类疾病方面取得了显著疗效。 除了药物治疗，日常保养也对硬皮病患者至关重要。患者应避免过度劳累，保持良好的心态，适当进行体育锻炼，增强体质。同时，定期复查，及时调整治疗方案，对于控制病情、提高生活质量具有重要意义。 在我国，硬皮病的诊断和治疗主要在医院皮肤科进行。皮肤科医生会根据患者的病情，制定个性化的治疗方案，帮助患者控制病情、缓解症状、提高生活质量。

医疗趋势观察站

168人阅读

查看详情

文章 硬皮病细胞移植治疗法

硬皮病，也被称为系统性硬化症，是一种以皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。该病主要累及心、肺、肾、消化道等内脏器官，严重影响患者的生活质量。硬皮病的发病高峰在20-50岁之间，女性发病率约为男性的3-4倍。 中医认为，硬皮病属于‘皮痹’、‘肌痹’范畴，病因主要是素体阳气虚弱、津血不足，外被风寒诸邪浸淫肌肤，导致津液失布、气血耗伤、肌腠失养、脉络瘀阻，从而出现皮肤硬如皮革、萎缩、汗孔闭塞等症状。治疗上，中医辨证以脾虚血虚为主，常采用健脾益气、养血活血的方药，如党参、黄芪、白术、当归、川芎、生熟地、山萸肉、菟丝子等，并结合加水蛭10克，效果显著。 除了中医治疗外，硬皮病还有其他治疗方法。硬皮病细胞移植治疗法是一种较为新兴的治疗方法，其原理是将正常造血干细胞移植到患者体内，以替代原有的病理性造血干细胞，从而重建患者正常的造血及免疫功能。 硬皮病患者在日常生活中需要注意以下几点： 保持良好的心态，避免情绪波动过大。 注意饮食，避免辛辣、油腻等刺激性食物。 适当锻炼，增强体质。 定期复查，及时了解病情变化。 总之，硬皮病是一种复杂的疾病，需要综合治疗。患者在接受治疗的同时，也要注重日常保养，提高生活质量。

未来医疗领航员

181人阅读

查看详情

文章 中医药为主治硬皮病更有效

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种以皮肤、内脏器官纤维化和硬化为特征的自身免疫性疾病。它不仅影响皮肤，还可能损害心脏、肺部、肾脏等重要器官。 许多患者对硬皮病的治疗感到迷茫，认为这是一种“不治之症”。然而，现代医学已经取得了长足的进步，中医药治疗在硬皮病治疗中显示出独特的优势。 首先，患者需要保持积极乐观的心态，树立战胜疾病的信心。其次，在专业医生的指导下，坚持长期、规范的治疗至关重要。中医药治疗以其独特的理论体系和治疗方法，在硬皮病治疗中发挥着重要作用。 中医药治疗硬皮病的优势主要体现在以下几个方面： 1. 调整免疫功能：中医药可以通过调节人体的免疫功能，抑制自身免疫反应，减轻炎症和纤维化。 2. 促进血液循环：中医药可以改善微循环，缓解血管痉挛，改善组织缺血缺氧。 3. 活血化瘀：中医药可以活血化瘀，改善皮肤硬化症状，缓解关节疼痛。 4. 调理内脏功能：中医药可以调理内脏功能，改善肺、心、肾等器官的功能，预防并发症。 除了药物治疗，日常保养也是非常重要的。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保持情绪稳定，适当进行功能锻炼，增强体质。 总之，硬皮病并非“不治之症”，中医药治疗为患者带来了新的希望。患者应积极配合治疗，树立战胜疾病的信心，勇敢面对生活。

药事通

197人阅读

查看详情

文章 什么是硬皮病，有何症状

硬皮病，又称系统性硬化症，是一种慢性自身免疫性疾病，主要特征是皮肤和内脏器官的纤维化和硬化。本文将详细介绍硬皮病的症状、诊断、治疗以及日常护理等方面，帮助患者更好地了解这一疾病。 一、症状 硬皮病的症状多样，主要包括以下几方面： 1. 皮肤症状：最典型的症状是皮肤肿胀、发硬，逐渐发展为萎缩，可伴有色素沉着或减退。皮肤可呈点滴状、斑片状、带状分布，毳毛脱落，局部不出汗。 2. 内脏症状：硬皮病可侵犯多个内脏器官，如消化系统、呼吸系统、心脏等，导致相应的症状，如吞咽困难、呼吸困难、心脏瓣膜病变等。 3. 神经系统症状：部分患者可出现手指发麻、疼痛、肌肉无力等神经系统症状。 4. 雷诺现象：表现为手指和脚趾在受冷时出现苍白、发紫、发红等色泽变化，伴有局部发凉、疼痛等症状。 二、诊断 硬皮病的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。常见的实验室检查包括： 1. 抗核抗体（ANA）检测：多数硬皮病患者ANA阳性。 2. 抗Scl-70抗体检测：部分硬皮病患者Scl-70抗体阳性。 3. 血常规、肝肾功能等检查：以排除其他疾病。 三、治疗 硬皮病目前尚无根治方法，治疗主要针对症状和并发症。常用的治疗方法包括： 1. 药物治疗：如免疫抑制剂、抗炎药、血管扩张药等。 2. 物理治疗：如按摩、理疗等，以缓解肌肉僵硬和疼痛。 3. 手术治疗：如消化系统狭窄、心脏瓣膜病变等严重并发症需手术治疗。 4. 日常护理：注意保暖，避免受冷刺激；保持皮肤清洁，预防感染；适当锻炼，增强体质。 四、预后 硬皮病的预后与病情轻重、并发症等因素有关。早期诊断、及时治疗和良好的护理有助于改善预后。 五、预防 目前尚无明确的硬皮病预防方法。建议患者注意以下方面： 1. 保持良好的生活习惯，避免过度劳累。 2. 注意保暖，避免受冷刺激。 3. 定期体检，早期发现病情变化。

AI医疗先锋

178人阅读

查看详情

文章 系统性硬化症症状

系统性硬化症，又称硬皮病，是一种以皮肤增厚、纤维化为特征的慢性自身免疫性疾病。该疾病具有多种临床表现，根据病程不同可分为肿胀期、硬化期和萎缩期三个阶段。 在肿胀期，患者会出现局部皮肤肿胀、变硬的现象，类似于蜂窝组织炎。硬化期表现为皮肤逐渐变硬、变薄，失去弹性，导致关节活动受限。萎缩期则表现为皮肤萎缩、变薄，甚至出现溃疡。 系统性硬化症不仅累及皮肤，还可侵犯内脏器官，如心脏、肺部、消化道等。其中，雷诺现象是最常见的早期症状，表现为手指、脚趾等部位出现苍白、发紫、发冷等症状。 目前，系统性硬化症尚无根治方法，治疗主要以缓解症状、改善生活质量为主。常用的治疗方法包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。 药物治疗方面，常用的药物包括免疫抑制剂、抗纤维化药物、扩血管药物等。物理治疗包括按摩、理疗等，有助于缓解皮肤硬化和关节疼痛。手术治疗则针对内脏器官受累，如心脏瓣膜置换、肺移植等。 此外，患者还应注意日常保养，如避免过度劳累、保持良好的心态、戒烟限酒等。在饮食方面，应选择清淡、易消化、富含营养的食物，避免刺激性食物。 系统性硬化症的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查等。早期诊断、早期治疗对于改善患者预后至关重要。

精准医疗探秘

174人阅读

查看详情

文章 女性系统性硬化症患者早产风险增高

系统性硬化症（SSc）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响女性的皮肤和内脏器官。根据Arthritis & Rheumatism杂志的一项最新研究，系统性硬化症女性患者在妊娠期间面临着更高的早产风险。 该研究追踪了99名系统性硬化症女性患者的109次妊娠，发现与普通妊娠女性相比，系统性硬化症女性患者早产、低出生体重和宫内生长受限的发生率几乎翻倍。这表明，系统性硬化症女性患者在妊娠期间需要更加谨慎，并寻求专业的医疗指导。 研究还发现，系统性硬化症女性患者在妊娠期间发生妊娠高血压疾病或自然流产的风险并不高于普通妊娠女性。然而，对于有重度器官损害或近期发病的系统性硬化症女性，尤其是抗拓扑异构酶阳性的患者，建议避免妊娠。 除了早产风险，系统性硬化症女性患者在妊娠期间还需要注意以下问题： 1. 定期产检：定期进行产检，及时发现并处理妊娠期间可能出现的问题。 2. 药物治疗：在医生指导下使用药物治疗，控制系统性硬化症的病情。 3. 生活方式调整：保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等。 4. 心理支持：保持积极乐观的心态，寻求家人和社会的支持。 总之，系统性硬化症女性患者在妊娠期间需要更加关注自己的健康状况，与医生保持密切沟通，确保母婴安全。

远程医疗新视界

192人阅读

查看详情