当前位置:

京东健康

查知识

神经纤维瘤病

神经纤维瘤病

别名:蔓状神经纤维瘤

微信扫码 随时提问

神经纤维瘤病相关科普内容

文章 我有个长时间的'鸡眼',但医生说不是,应该怎么办?

我一直以为自己脚上的那个小肉疙瘩是鸡眼,毕竟它已经陪伴我好几年了。每次穿鞋都能感受到它的存在,时不时还会疼一下。直到有一天,我决定去看医生,想把这个小问题解决掉。 我来到了京东互联网医院,通过在线问诊功能与一位皮肤科医生进行了交流。医生看了我上传的照片后,告诉我这个并不是鸡眼,而是病毒感染引起的跖疣。听到这个消息,我感到既惊讶又释然。原来我一直在误解自己的身体。 医生建议我可以选择二氧化碳激光烧除或液氮冷冻的方式来治疗。我问是否有药物可以抹好,医生说擦药的话会很慢,推荐我查一下五妙水仙膏。虽然治疗周期比较长,需要2~3个月,但我还是决定试一试。 在与医生交流的过程中,我也顺便问了一下自己身上长的咖啡斑。医生告诉我这可以通过调q激光进行治疗,但如果是多发的大面积的咖啡斑,需要排除神经纤维瘤病。幸好我的咖啡斑只是小点点,医生说可以通过调q激光一次就可以清理掉。 我问医生咖啡斑是不是越长越多,打了之后会不会复发。医生解释说咖啡斑不会越长越多,打完就是根治了。虽然我小时候只有很少的咖啡斑,现在感觉长了好多小点点,但医生说这只是随着生长,面积会逐渐增大,数量一般是不会发生变化的,成年以后数目就固定了。 通过这次在线问诊,我不仅解决了脚上的小问题,还了解了更多关于自己身体的知识。京东互联网医院的服务真的很方便和专业,我会推荐给身边的朋友和家人。健康无小事,及时就医真的很重要。

精准医疗探秘

20人阅读
查看详情

文章 神经纤维瘤引起的脊柱侧弯和腿疼怎么办?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。然而,我的心情却如同阴霾笼罩的天空。因为我知道,我的身体正在发生一些不寻常的事情。 从小,我就有很多小疙瘩在皮肤表面,医生说这是神经纤维瘤病,先天性的遗传性疾病。虽然我早已习惯了这些小疙瘩的存在,但最近我开始感到腿疼,尤其是在夜晚,疼痛会加剧,影响我的睡眠。更让我担忧的是,我的脊柱似乎也开始侧弯了。 我去老家医院做了检查,医生告诉我,神经纤维瘤可能已经压迫了脊髓神经,导致了这些症状。他们建议我做手术,但我还是想再去大城市的医院看看,希望能找到更好的治疗方案。 我来到了北京天坛医院的神经外科,医生看了我的报告,告诉我,神经纤维瘤病没有特殊的药物治疗,只能是对症手术。手术难度大,因为涉及到脊髓神经。但是,医生也说,如果不及时治疗,可能会导致更严重的后果。 我开始感到恐惧和无助。我的生活被这个病魔所控制,我不知道未来会怎样。但是,医生的话也让我明白,不能逃避,必须面对这个问题。于是,我决定接受手术治疗。 手术进行得很顺利,医生们都说我很幸运,手术后恢复也很快。现在,我已经可以正常生活了,腿疼和脊柱侧弯的症状也都消失了。我很感激医生们的帮助,也很庆幸自己没有放弃。 如果你也遇到了类似的问题,不要害怕,不要逃避。及时就医,寻求专业的帮助,相信你也能战胜病魔。健康无小事,京东互联网医院很靠谱!

药事通

23人阅读
查看详情

文章 神经纤维瘤患者的新症状:黑色斑点变大了?

我从小就知道自己与众不同。我的皮肤上布满了黑色的斑点,像是一颗颗星星点缀在我的身体上。医生告诉我,这是神经纤维瘤病的表现。每当我在镜子前看到这些斑点,心中总会涌起一股无名的恐惧。 最近,这种恐惧感变得更加强烈。因为在我肩膀上,出现了一些新长出来的、圆圆的、像烟头烫伤一样的斑点。它们比以前的那些大得多,触摸起来也更粗糙。我开始担心,这是否意味着我的病情正在恶化? 我决定去京东互联网医院咨询医生。通过视频通话,我向医生描述了我的症状。医生告诉我,神经纤维瘤病一型和二型的主要特征是皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤。几乎所有病例出生时都可见皮肤牛奶咖啡斑,好发于躯干非暴露部位,形状大小不一、边缘不整,不凸出皮面。我的新长出来的斑点可能与原发神经纤维瘤病有关。 医生建议我去正规医院的皮肤科看下,并提醒我做好忌口,避免辛辣刺激。同时,医生也劝我放松心情,避免焦虑。因为身体其他地方可能也会时不时长出来,纹身遮盖并不是一个好主意。 我深吸一口气,决定按照医生的建议去做。虽然我知道这条路可能会很漫长,但我也明白,健康没有小事。平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便! 想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同面对生活中的挑战。

医疗新知速递

24人阅读
查看详情

文章 我有神经纤维瘤病史,舌头下长了肉瘤,应该挂什么科?

我有神经纤维瘤病史,舌头下长了肉瘤,应该挂什么科?这个问题在我心中盘旋了好几天。每次吃东西,舌头下那块肉瘤都会让我感到一阵疼痛,虽然不至于影响吞咽,但那种不适感总是挥之不去。更让我担心的是,这是否与我的神经纤维瘤病史有关? 我决定去京东互联网医院咨询一下。通过视频连线,我见到了医生。他的面容温和,声音沉稳,让我感到一丝安慰。我向他描述了我的症状,并发了舌头下肉瘤的照片给他看。医生仔细查看后,建议我尽早手术,并在术前进行CT检查。 听到“手术”两个字,我的心一下子提到了嗓子眼。医生似乎看出了我的紧张,安慰我说:“一般情况下,这种肉瘤是良性的,纤维瘤的可能性比较大。”但他也强调,必须要进行病理检查以确定性质。 我问医生手术大概需要多久,恢复期又是多长?医生告诉我,手术时间和恢复期都取决于手术过程中的难易程度。至于费用,他说这个因医院级别和地区不同而有所差异,无法给出具体数字。但他也提醒我,五六千元可能不够,需要做好更充分的准备。 挂断视频后,我陷入了深思。手术的风险、恢复的痛苦、未知的费用……所有这些都让我感到压力山大。但我也知道,拖延只会让情况变得更糟。于是,我下定决心,尽快安排手术,并在京东互联网医院继续跟踪我的病情。 想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同度过难关。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

健康驿站

10人阅读
查看详情

文章 咖啡斑和贫血痣同时出现是神经瘤吗?

我一直对自己的皮肤很在意,尤其是那块出生时就有的咖啡斑。它就像一个小小的标记,提醒我生命的起点。然而,最近我发现自己身上又长了两块咖啡斑,伴随着一些奇怪的白色痣。这些变化让我开始担心,是否我患上了什么严重的疾病? 我决定去京东互联网医院咨询一下。医生很友善,问我有没有遗传的情况。我告诉他,我的母亲也有一块咖啡斑,但她没有其他问题。医生听了我的描述后,问我是否有腋下黑色斑点,我说没有。他又问我腰部的白色痣是否出生就有,我说不是,后来才有的。医生告诉我,这个白色痣看着像无色素痣,建议我去皮肤科照个伍德灯看看。 我有些失望,觉得医生并没有给我一个明确的答案。但是,他的建议还是让我感到安心。至少我知道我该做什么了。接下来,我开始关注自己的身体变化,观察那些咖啡斑和白色痣是否会有新的发展。 几天后,我再次联系了医生,告诉他我发现白色痣里有小黑点,问他这是什么。他说看着也像咖啡斑,但不确定是否与之前的咖啡斑有关。我问他,普通的咖啡斑一般都起几块呢?他说不会超过六块。超于六块就有可能是神经纤维瘤病了。听到这里,我不禁感到一阵恐慌。难道我真的患上了这种病? 医生似乎看出了我的担忧,安慰我说,普通的咖啡斑也有长的超过六块的可能,不能单纯以数量来判断是否患病。他建议我继续观察,如果出现其他症状,及时就医。我点了点头,心中仍然充满了疑问和不安。 这次咨询虽然没有给我一个确定的答案,但它让我明白了一个道理:健康没有小事。平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便! 想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同面对生活中的挑战。

病友互助家园

33人阅读
查看详情

文章 脊柱侧弯会不会遗传

一般来说,90%以上的侧弯它都没有遗传的这种病史,我们看到大多数患者,他在家族中祖孙三代算起来的话,只有他一个人是有这个病,其他人都没有,所以脊柱侧弯绝大多数情况是散发的。在少数情况会高度的要警惕遗传。 第一就是你有家族史。比如说你的姥姥、妈妈都有脊柱侧弯,你也有脊柱侧弯,三辈都有这个遗传史,那你的孩子当然也就很有可能,会出现脊柱侧弯。 另外一点,就是有一些特殊的病,这种遗传病继发的脊柱侧弯,也往往会遗传。比如像神经纤维瘤病脊柱侧弯,是神经纤维瘤病的一个症状,当然这个神经纤维瘤病会遗传。

赵金坤

主治医师

寿光市中医医院

1434人阅读
查看详情

文章 什么是咖啡牛奶斑?

咖啡牛奶斑 咖啡牛奶斑,顾名思义,是因为这种胎记颜色呈淡褐色,有点像咖啡再加上牛奶后所调出来的颜色。直径一般在0.5~5cm,呈椭圆形,斑与斑之间界线分明。除手掌及足底不受侵犯外,这种胎记可出现在身体的任何部位,大部分发生在五岁以前的婴幼儿,发生的机率约为1%左右。 咖啡牛奶斑若仅出现少数几个,一般没有不良影响;但若出现六个以上,且每个斑直径均大于1.5cm时,则并发神经纤维瘤病的几率显著增加。神经纤维瘤病是一种同时侵犯皮肤与神经系统的遗传性疾病,并可能影响宝宝的智力发育,不可不慎!单纯的咖啡牛奶斑可不必治疗,若影响美观,可采用激光治疗。

李光

主治医师

费县人民医院

1362人阅读
查看详情

文章 一次手术切除2个肿瘤

肿瘤严重挤压神经根,全切,神经功能无缺失。椎管内神经鞘瘤属于椎管内比较常见的一类肿瘤,位于椎管内的髓外硬膜下腔,主要是由于脊神经的神经根表面的施旺细胞异常增殖形成的,这种肿瘤绝大多数属于良性,通过手术全切可以达到长期治愈的目的。 另外,也有一部分椎管内的神经鞘瘤属于神经纤维瘤病的一部分,可以表现为椎管内多发神经鞘瘤或神经纤维瘤,这类肿瘤主要是由于神经纤维瘤病的NF1或NF2基因突变造成的,属于一种传染色体显性遗传类的疾病

张继

副主任医师

中山大学肿瘤防治中心

1336人阅读
查看详情

文章 神经纤维瘤病I型的典型临床表现有哪些?

神经纤维瘤病 I 型的临床表现有以下几项: 牛奶咖啡斑:几乎所有的患者都有皮肤色素斑,呈淡棕色、暗褐色或咖啡色。腋窝部出现雀斑样色素沉着,生理变化如发育、妊娠、绝经、精神刺激均可使之加重,有时皮疹出现较迟,在发育期才开始发病,缓慢发展。 多发性神经纤维瘤:患者常诉全身出现无痛性皮下肿物,并逐渐增加和扩大。青春期和妊娠期明显进展。多无临床症状。少数表现为放射性或灼烧样疼痛,肿瘤压迫视神经引起视力下降等。 神经症状:多数患者无不适主诉,仅少数患者出现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等。 骨骼损害:少数患者出生时即出现骨骼发育异常,或肿瘤生长过程中压迫骨骼引起异常。 内脏损害:生长于胸腔、纵膈、腹腔或盆腔的神经纤维瘤可引起内脏症状,其中消化道受累可引起胃肠出血或梗阻,还可引起内分泌异常。

彭小江

主治医师

肇庆医学高等专科学校附属医院

1280人阅读
查看详情

文章 神经纤维瘤病的临床表现及治疗要点有哪些?

神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病。患者临床表现可出现牛奶咖啡斑, 可有皮肤色素斑,呈淡棕色、暗褐色或咖啡色;患者可出现全身出现无痛性皮下单发或者多发肿物,并逐渐增加和扩大;少数患者可表现为智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等神经症状;少数患者可表现为骨骼发育异常;腹腔内的肿瘤较大时,可压迫胃肠道,引起梗阻,出现等。 部分患者可出现双侧进行性听力下降最为常见,少数患者诉持续性头痛,伴恶心、呕吐和视物不清等颅内压增高表现。 神经纤维瘤病需要进行, 超声检查,眼科检查, CT和MRI检查,神经电生理检查等,确诊需要组织病理学检查。神经纤维瘤病患者一般情况下不用治疗,当出现癫痫症状时需要抗癫痫药物等对症支持治疗,瘤体比较大时需进行手术切除治疗。 神经纤维瘤病属于常染色体显性遗传病,目前尚无有效的措施能阻止或逆转病程。

彭小江

主治医师

肇庆医学高等专科学校附属医院

1286人阅读
查看详情
共246条记录共25页
...
快速问医生
健康小工具