染色体异常

我最近在京东互联网医院进行了线上问诊，医生非常细心和耐心地听取了我的主诉，详细了解了我的病情，给予了专业的建议和指导。

医生在诊疗前充分查看了我的病例，对我提出的问题进行了详细的询问，以确保给出的诊疗方案和建议是最合适的。在沟通过程中，医生友善地与我交流，让我感到非常舒心和放心。

医生详细解释了我的检测结果，对22号染色体特异性扩增片段信号增强的意义进行了解释，让我对自己的病情有了更清晰的认识。医生还提供了关于未来诊疗和检查的建议，让我对治疗和康复有了更明确的方向。

总的来说，医生的专业素养和耐心细心的品质让我对线上问诊有了更多的信心和期待，我会继续关注我的病情并按照医生的建议进行治疗和检查。

医生提醒患者，需要完整查看患者病例后开始诊疗行为，保障诊断的准确性和专业性。此外，为6岁以下儿童开具处方时，需要确认患儿有监护人和相关专业医师陪伴，保障患儿的用药安全。另外，根据相关规定，互联网医院不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的处方，医生需要严格遵守相关规定，保障患者的用药安全。

问诊已开始，患者可以尽量详尽的描述自己的问题，医生会耐心倾听并给予专业支持和建议。本次问诊可持续2天，医生会全程关注患者的病情并给予及时的治疗建议。

医生提醒患者，感谢关注京东健康网上诊室，患者可以在这里上传门诊病历、检查资料等，并留言提问。医生会第一时间回复患者的问题，确保患者得到及时的医疗支持。若有需要，医生还会赠送追问包，方便患者及时沟通。

医生建议患者前往产前诊断门诊就诊咨询是否需要终止妊娠或者继续妊娠的风险，避免不必要的风险和误诊。此外，医生提醒患者，没有必要再次进行羊水穿刺，以免增加风险。如果有再次检测需求，患者可以咨询上次送检的标本是否有剩余。最后，医生提醒患者，医生的回复仅为建议，如需诊疗，请前往医院就诊。

今天是我第一次在网上问诊，感觉非常新奇和方便。前几天接到无创DNA报告，显示胎儿的10号染色体增多，让我有些担心。我迫切想要找到一个专业的医生进行进一步的咨询。

在与医生的问诊过程中，医生非常耐心地听取了我的主诉，并详细解答了我的疑问。医生告诉我可能需要进行羊水穿刺来确诊，这让我有些担心，但医生详细地解释了手术的必要性和风险。

最后，医生为我安排了18到23周进行羊水穿刺的时间，并提醒我注意事项。整个问诊过程非常顺利，让我对网上问诊有了更深的了解和信心。

我怀孕23周了，最近做了一次思维彩超，发现了左右心室有强光点，这让我很担心，于是我来到了互联网医院进行了线上问诊。

医生非常耐心地和我沟通，解释了强光点的情况，并建议我做羊水穿刺来进一步排除染色体异常的可能。他详细地向我解释了羊水穿刺的风险和利弊，让我更加理性地对待这个决定。

医生还解答了我关于羊水穿刺后的注意事项，帮助我更好地理解整个治疗过程。最后，他提醒我要和产检医生一起评估风险，听取专业意见。

通过和医生的交流，我对羊水穿刺有了更清晰的认识，也更加明确了自己的选择。感谢互联网医院给予我这样便捷的医疗服务，让我更加放心地面对怀孕的各种问题。

我是一位准妈妈，最近进行了胎儿四维彩超检查，结果显示胎儿的心脏左右心室出现了强光点。这让我非常担心，于是我在互联网医院上找到了一位产科医生进行了线上问诊。

医生非常耐心地听取了我的描述，并且给予了专业的解答。他告诉我，染色体异常通常是唐氏儿等遗传疾病的一种指征，而小片段异常在超声检查中并不一定能被发现。对于我的情况，医生建议我不要过分担心，因为我之前已经进行了唐氏筛查，且为低风险，并且胎儿的其他指标也没有异常。

医生还了解到我有免疫问题，一直在用药保胎，曾经在前三个月子宫动脉血流阻力大的时候吃过降压药和环孢素，泼尼松保胎，而去年也曾经经历过胚胎停育，因此医生并不建议我进行羊水穿刺，而是给予了一些建议和注意事项。

我非常感谢医生的专业建议和耐心解答，这让我对自己的情况有了更清晰的认识，并且更加放心。在互联网医院上线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也感受到了医生的关心和温暖。

在一次线上问诊中，我向医生咨询了关于胎停三次的问题。医生在了解我的情况后，耐心解答并给出了专业建议。医生提到，如果是胚胎早孕期，多半与胚胎染色体异常有关，建议夫妻二人进行末梢血染色体检查。而如果是孕中晚期与母体相关，需要排除孕期合并症的可能性。医生建议查明胎停原因后，如果是染色体疾病，可以考虑做三代试管。在与医生的交流中，我感受到了医生的耐心和细心，让我对未来的治疗充满信心。

我是一个怀孕11周的准妈妈，在进行彩超检查时发现了一些异常情况，让我感到非常担心。医生告诉我可能存在胎儿染色体或基因异常的可能性，让我倍感焦虑。

在医生的建议下，我需要进行进一步的染色体和基因检查，以排除异常情况。虽然我很担心，但我也知道这是为了保护宝宝的健康，所以我会积极配合医生的治疗建议。

医生给予了我很多专业的建议和指导，让我感到安心和信任。虽然现在面临一些困难，但我相信在医生的帮助下，一切都会变得更好。

在一个普通的周五下午，我迫不及待地打开了***互联网医院的在线问诊平台，希望能够得到一些关于自然流产的解释和建议。我一直在思考，自然流产到底是母体的原因还是胎儿的原因呢？

医生很快就接诊了我，他耐心地解释道，自然流产的原因可能是胚胎发育异常，这是最常见的情况。有时候胎儿染色体异常会导致流产，而这是无法预防的。我开始担心起自己的身体状况，是否需要进行染色体检查呢？

医生建议我在下次怀孕前进行染色体检查，以排除这一可能性。他解释道，如果父母染色体有问题，是有可能影响胚胎发育的。我开始认真考虑这个建议，因为我之前曾经有过一次葡萄胎的经历。

医生还提到了其他可能导致胚胎停育的因素，如母体免疫系统疾病、感染等。他建议我进行免疫相关的检查，以排除这些因素。我开始觉得自己需要更加重视自己的身体健康了。

在问诊的过程中，医生还详细解释了胚胎停育的原因，让我对这个问题有了更深入的了解。最后，医生建议我在备孕前做夫妻双方染色体的检查，以确保下次怀孕的顺利进行。

在结束这次问诊后，我感到对自己的身体状况有了更清晰的认识，也意识到了备孕前需要做的准备工作。我决定认真对待医生的建议，为下次怀孕做好充分的准备。

我在某互联网医院进行了线上问诊，咨询了一位专业医生关于染色体异常和自然怀孕的问题。医生在完整查看了我的病例后，耐心地与我沟通，给我提供了专业的建议和支持。

在问诊过程中，医生询问了我的病史，并建议我到医院复查染色体，以确保准确性。医生很细心地解释了染色体异常的影响，并建议我进行进一步的检查，以便了解术后修复手术的效果。

我提出了一些疑问，而医生都很耐心地进行解答，并且保证了染色体检查的准确率。最终，医生给出了复查染色体的建议，并结束了本次问诊。

我对医生的专业素养和细心的态度感到非常满意，这次问诊让我对自己的疾病有了更清晰的认识，也让我更加有信心地面对治疗和未来的生育计划。

我是一位备孕的女性，2021年一月份怀孕，但不幸检查出胎心胎芽后，七周左右胎停。经过清宫手术后，我进行了一些孕前检查，结果都很正常。于是在十一月开始备孕，一月初再次怀孕，但孕酮和HCG值偏低，医生建议保胎，然而在七周多的时候又发生了胎停，于是在三月28号进行了第二次清宫手术。检查结果显示胎染14号染色体三体，医生建议我和我的丈夫进行染色体核型分析，我询问医生是否还需要做其他检查以及何时去做检查。医生告诉我，染色体检查可以随时进行，同时也告诉我了血糖和维生素D等方面的问题，还指导我应该挂什么科进行检查。最后，医生提醒我，他的回复仅为建议，若需要诊疗，应前往医院就诊。