黑棘皮病

• 表现为皮肤角化过度、色素沉着及乳头样增生
• 好发于腋窝，肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位
• 早发现、早诊断、早治疗，主要采取病因治疗

简介

黑棘皮病是好发于腹股沟，腋下，颈部，肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位，以皮肤角化增生、色素沉着以及乳头状或天鹅绒样增厚为特征的少见皮肤科疾病，发病机制尚不明确，若同时伴有恶性肿瘤（胃癌最常见）则称为恶性黑棘皮病。本病多可治愈，通常采用药物治疗和手术治疗。良性及肥胖型黑棘皮病愈后较好，恶性黑棘皮病可因肿瘤的切除而治愈，但可能再发^［1］。 

症状表现：

典型临床表现为腹股沟、腋下、颈下、肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位，出现皮肤角化增生、色素沉着以及乳头状或天鹅绒样增厚等。

诊断依据：

临床医师结合患者的临床表现（如腹股沟、腋下、颈下、肘窝及乳房下等皮肤褶皱部位，出现皮肤角化增生、色素沉着以及乳头瘤状或天鹅绒样增厚等）以及体格检查、组织病理（显示基底细胞层色素沉积、乳头瘤样增生）等检查综合做出诊断。 

黑棘皮病有哪些类型？

根据病情的严重程度可分为：

• 症状性黑棘皮病(A,B型综合征等)
• 肥胖性黑棘皮病
• 良性黑棘皮病
• 恶性黑棘皮病
• 药物性黑棘皮病
• 肢端黑棘皮病
• 单侧性黑棘皮病
• 混合性黑棘皮病

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病不常见。可以发生在任何年龄阶段，良性黑棘皮病及肥胖型黑棘皮病多见于青少年。恶性黑棘皮病多见于中老年人群，占所有黑棘皮病的20％^［3］。 

是否可以治愈?

可以治愈。随着肿瘤的切除恶性黑棘皮病可治愈，但可能再发。良性及肥胖型黑棘皮病患者多采取药物治疗，愈后较好。   

是否遗传？

会，良性黑棘皮病有家族倾向，多发生于婴幼儿。

是否医保范围？

是。