无汗症概述
- 常表现为皮肤表面少汗或者无汗。
- 病因主要为汗腺功能障碍、神经系统损害。
- 除对症治疗外、还应积极治疗原发疾病。
简介:
无汗症是指皮肤表面少汗或完全无汗,也称汗闭,可表现为汗闭,为局限或全身。该病因:汗腺的分泌过程,某一环节出现异常或功能障碍,可出现无汗表现。汗腺功能障碍以及神经系统损害,也包括其他疾患。包括神经源性无汗、汗腺分泌功能障碍性无汗、原因不明的特发性无汗症、先天性、遗传性原因等。治疗上主要为治疗原发病,对症治疗。
症状表现:
局部或全身皮肤无汗,炎热环境下无出汗。出汗减少时出现乏力、嗜睡等表现。
诊断依据
主要依据临床表现。仔细询问病史,并且需除外应该鉴别的疾病,包括夏季的高热时表现的乏力、嗜睡等症状,与无汗症致相似表现时的鉴别。
通过对皮肤出汗的表现,可行运动、加温等诱发出汗从而判定病情。
局部行类胆碱能药物的皮内注射,从而诱发皮肤出汗,但是这种方法不适合大面积的皮肤试验。
包括其他的辅助检查从而支持诊断。
无汗症有哪些分型?
- 神经性无汗症:汗腺的神经通路功能障碍导致的无汗。如髓质损害、皮层对下丘脑的抑制增强。
- 汗腺功能障碍性无汗症:见于先天性汗腺发育不全。后天性慢性萎缩性皮炎、汗管、汗孔阻塞。
- 特发性无汗症:新生儿和早产儿的神经发育不良,甲状腺功能低下患者,罕见的遗传病(如Fabry病、Franceschetti-Jatassohn综合征等)均可出现无汗症。
是否具有传染性?
无
是否常见?
不常见。由于缺少可信的流行病学资料,故没有本病的明确发病率。
是否可以治愈?
不可治愈,本病目前无有效治疗方法。有原发疾病者预后相对较好,针对原发疾病治疗,部分影响生活质量。
是否遗传?
是
是否医保范围?
是
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