无汗症

• 常表现为皮肤表面少汗或者无汗。
• 病因主要为汗腺功能障碍、神经系统损害。
• 除对症治疗外、还应积极治疗原发疾病。

简介：

无汗症是指皮肤表面少汗或完全无汗，也称汗闭，可表现为汗闭，为局限或全身。该病因：汗腺的分泌过程，某一环节出现异常或功能障碍，可出现无汗表现。汗腺功能障碍以及神经系统损害，也包括其他疾患。包括神经源性无汗、汗腺分泌功能障碍性无汗、原因不明的特发性无汗症、先天性、遗传性原因等。治疗上主要为治疗原发病，对症治疗。

症状表现：

局部或全身皮肤无汗，炎热环境下无出汗。出汗减少时出现乏力、嗜睡等表现。

诊断依据

主要依据临床表现。仔细询问病史，并且需除外应该鉴别的疾病，包括夏季的高热时表现的乏力、嗜睡等症状，与无汗症致相似表现时的鉴别。

通过对皮肤出汗的表现，可行运动、加温等诱发出汗从而判定病情。

局部行类胆碱能药物的皮内注射，从而诱发皮肤出汗，但是这种方法不适合大面积的皮肤试验。

包括其他的辅助检查从而支持诊断。

无汗症有哪些分型？

• 神经性无汗症：汗腺的神经通路功能障碍导致的无汗。如髓质损害、皮层对下丘脑的抑制增强。
• 汗腺功能障碍性无汗症：见于先天性汗腺发育不全。后天性慢性萎缩性皮炎、汗管、汗孔阻塞。
• 特发性无汗症：新生儿和早产儿的神经发育不良，甲状腺功能低下患者，罕见的遗传病（如Fabry病、Franceschetti-Jatassohn综合征等）均可出现无汗症。

是否具有传染性？

无

是否常见？

不常见。由于缺少可信的流行病学资料，故没有本病的明确发病率。

是否可以治愈?

不可治愈，本病目前无有效治疗方法。有原发疾病者预后相对较好，针对原发疾病治疗，部分影响生活质量。

是否遗传？

是

是否医保范围？

是