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脾脏原发性恶性肿瘤

脾脏原发性恶性肿瘤

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脾脏原发性恶性肿瘤概述
  • 常见症状为上腹部包块、恶心呕吐等
  • 可并发脾自发性破裂和脾外转移
  • 该肿瘤复发率高,病死率高,应及早诊治。

简介

脾脏原发性恶性肿瘤,是一种原发于脾脏、症状表现不明显且预后较差的疾病,临床表现为上腹部包块、恶心呕吐、消瘦乏力及持续性发热,部分患者可出现面色苍白、心悸及气短等症状,严重者可并发脾自发性破裂和脾外转移。该病主要采用手术治疗,辅助放射治疗和化学药物治疗。该肿瘤生长迅速,会较早出现远处及淋巴结转移,手术后仍可复发,预后较差,且病死率高,应及早发现,及早治疗。

症状表现

典型症状是上腹部包块、恶心呕吐、消瘦乏力及持续性发热

诊断依据

依据典型的上腹部包块、恶心呕吐、消瘦乏力及持续性发热等表现,联合实验室检查血清碱性磷酸酶和谷氨酰转肽酶明显升高等初步明确该病,加之脾脏彩超和腹部CT检查出肿物的包块、边界及包膜情况,可显示脾脏增大、轮廓不规则,最后病理学镜下检查结果,可以综合明确诊断脾恶性肿瘤。

脾脏原发性恶性肿瘤有哪些类型?

  • 1期:肿瘤局限在脾脏内部;
  • 2期:肿瘤累及脾门淋巴结;
  • 3期:脾门、腹腔淋巴结有转移。

是否具有传染性?

是否常见?

罕见,本病是一种发病率极低的肿瘤,可发生于任何年龄段且无性别差异。

是否可以治愈?

大部分可治愈,一般及早发现并诊治,疗效满意,可根据肿瘤发展程度采用不同的术式,辅助放射治疗和化学药物治疗。

是否遗传?

是,大多数是通过家族遗传给下一代。

是否医保范围?

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