眼眶神经鞘瘤

• 是一种常见的眼眶良性肿瘤性疾病。
• 表现为眼球突出、眶周肿物、视力下降。
• 治疗上主要是手术治疗。

简介：

眼眶神经鞘瘤，是指一种常见良性肿瘤疾病，目前病因尚不明确，可能与神经鞘的施旺细胞异变有关。主要临床表现有眼球突出、眶周肿物、视力下降、眼球运动障碍，可导致失明、头痛等并发症。本病目前主要通过手术治疗，一般预后较好。

症状表现：

典型症状是眼球突出、眶周肿物、视力下降、眼球运动障碍等。

诊断依据：

依据典型的眼球突出、眶周肿物、视力下降、眼球运动障碍等表现，结合体格检查表现为可在眶缘处扪及肿物，光滑、中等硬度、实体性或囊性感，皮肤出现牛奶咖啡斑等；超声检查示为圆形、椭圆形或不规则性占位病变，边界光滑，回声少而弱；CT显示眶内肿块，多位于眼眶中后段，可为圆形、椭圆形、长条形及梭形等，边界清楚，可明确诊断。

眼眶神经鞘瘤有哪些类型？

根据肿物形态，该病可分为：

• AntoniA型眼眶神经鞘瘤
• AntoniB型眼眶神经鞘瘤

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病较常见，目前尚无明确的流行病学资料，没有明确的患病率。

是否可以治愈？

可以治愈，大多数患者通过手术治疗后，当疾病得到缓解后病情稳定，部分患者可治愈。若不及时治疗，患者可能失明甚至肿瘤出现恶化。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是