耳廓畸形概述
- 是先天性疾病,与遗传和胎儿母体内发育有关。
- 临床表现为招风耳、小耳、多耳、巨耳等。
- 需要进行手术治疗,恢复正常耳廓。
简介
耳廓畸形多是由于先天性因素引起的,也有后天因素导致的的,比如服药、环境等因素。主要表现为耳朵畸形、无耳、小耳、多耳、招风耳等,部分患者还伴有外耳道畸形表现。耳廓畸形严重影响美观,所以一般都会选择进行手术治疗,进行耳廓重建手术,一般治疗后预后较好,也不会复发[1]。
症状表现
典型症状为耳朵畸形、招风耳、小耳、多耳。
诊断依据
耳廓畸形一般通过临床表现就很容易确诊,与正常耳朵对比有异常表现即是耳廓畸形。
耳廓畸形有哪些类型?
- 移位耳:耳廓的位置向下颌角方向移位,其耳道口亦同时下移,且常伴有形态和大小变化。
- 招风耳:耳廓明显前倾,对听力无影响[1]。
- 隐耳:为耳廓部分或全部隐藏在颞侧皮下。
- 小耳:耳廓形态缩小,但耳廓特征性的标志存在[1]。
- 多耳:除存在正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常[1]。
- 巨耳:耳廓很大,超过正常大小。
- 猿耳:人胚胎第5个月的一段时间内,在耳廓上缘与后部交界处,有一向后外侧尖形突起。
是否具有传染性?
否
是否常见?
否,但是目前暂时无流行病学调查显示其患病率[1]。
是否可以治愈?
是,一般通过手术治愈。
是否遗传?
否
是否医保范围?
是
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