肺隔离症

• 一种少见的先天性肺发育畸形
• 常表现为肺部感染反复发作
• 以手术切除为主要治疗方法

简介

肺隔离症属于先天性肺部发育畸形，以血管异常为基础，先天性肺组织发育异常。可以分为叶内、叶外两种类型，叶内型较为常见，主要表现为肺部的反复感染，在合并呼吸道感染时表现为发热、咳嗽、胸痛等肺炎症状；可通过手术的方式治愈，若不及时治愈，可能危及患者生命。叶外型较为少见。

症状表现

肺隔离症通常表现为反复发作肺部感染，咳痰、咳嗽、咯血；可能在胸片上表现为肺内肿块影；有一定可能性表现血液分流导致心力衰竭，出现肺水肿，咳粉红色泡沫痰等。

诊断依据

多数患者因反复肺部感染或有先天性疾病就诊时发现，一般根据病史、临床表现、结合影像学检查（主要为增强CT）可做出诊断。

• 血常规：处于感染期时，可发现血白细胞升高。
• 影像检查：通过胸部增强CT显示异常供血动脉进入病区。
• 有创检查：动脉造影，临床上较少应用。

肺隔离症有哪些类型？

根据发病部位可分为

• 肺内型肺隔离症：也称叶内型，较常见，约半数于成年后确诊，男女发病率无差别。好发于肺下叶，以左肺更为多见，血液供应来自于降主动脉或腹主动脉。约1/3的患者无特殊临床症状，在合并呼吸道感染时表现为发热、咳嗽、胸痛等肺炎症状。
• 肺外型肺隔离症：也称叶外型，较少见，男性多于女性。多发生在胸腹腔左半侧，血液供应常来自于腹主动脉。患儿在出生后有呼吸困难、缺氧、嘴唇及皮肤黏膜紫绀等症状，青少年和成人患者可有隔离肺的纤维化和炎症，可伴有膈肌缺损、胸廓畸形、心血管畸形、支气管囊肿等先天性发育异常。

是否具有传染性？

否

是否常见？

较少见。

是否可以治愈？

可以治愈，治疗主要是通过手术切除病变肺组织，通常恢复良好。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是