重复膀胱

• 由胚胎发育期尿直肠膈将膀胱始基分隔所致
• 主要表现为腰腹部疼痛、尿失禁、尿路刺激征等
• 无症状者无需治疗，有梗阻症状者需手术治疗

简介

重复膀胱，是指胚胎期膀胱发育畸形导致患者出现部分或者完全膀胱重复。该病的发作主要由胚胎发育期出现矢状位或额外的尿直肠膈将膀胱始基分隔开所致。临床表现包括腰腹痛、尿失禁和尿路刺激征等。治疗上予以加强医学观察和手术解除梗阻治疗。大部分患者经手术治疗后可痊愈，若不积极正规治疗可出现肾盂积水甚至肾梗死等严重情况。

症状表现：

典型症状是腰腹痛、尿失禁和尿路刺激征（尿频、尿急、尿痛）等。

诊断依据：

依据典型的腰腹痛、尿失禁和尿路刺激征等表现，结合影像学检查（B超和CT检查发现两个膀胱或膀胱内有纵隔或多房性膀胱或葫芦状膀胱，配合静脉尿路造影和排泄性膀胱尿道造影）和尿道膀胱镜检查（完全性重复膀胱可发现双尿道、双膀胱，一次只能进入一个膀胱，不完全性重复膀胱发现多房性膀胱），即可明确诊断。

重复膀胱有哪些类型？

根据膀胱变异形态，该病可分为：

• 完全性重复膀胱；
• 不完全性重复膀胱。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病为罕见病，全世界不足100例，男性患者多于女性^[1]。

是否可以治愈？

可以治愈。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是