脊髓神经鞘瘤

• 疼痛、肢体麻木、走路不稳、大小便异常
• 主要检查有CT、核磁共振、病理检查
• 经治疗后，良性预后好、恶性预后差

简介

脊髓神经鞘瘤是一种起源于脊髓神经根的肿瘤，病因目前尚未明确，可以发生在脊髓的任何节段（颈，胸，腰）。

早期临床表现为相应部位的神经根性疼痛，肢体麻木，走路不稳，晚期可有感觉异常，运动障碍及大小便功能障碍。

本病以手术治疗为主，经积极治疗后，良性者一般预后较好，很少复发，恶性者预后差，一般生存期不超过1年^[1]。

症状表现：

典型症状是神经根性疼痛、肢体麻木、听力下降、感觉异常、走路不稳、大小便功能障碍。

诊断依据：

依据典型的神经根性疼痛、肢体麻木、听力下降等症状,结合核磁共振（MRI）检查显示脊髓发病部位显示T1WI为等或(和)低信号,T2WI多表现为长T2及更长T2混在信号,可伴有完整或不完整的包膜,增强扫描可见明显不均匀强化或环形强化，病理检查提示肿瘤性病变可明确诊断。

脊髓神经鞘瘤有哪些类型？

根据肿瘤的组织细胞来源不同，分为以下3类：

1.雪旺细胞瘤

2.神经纤维瘤

3.恶性神经鞘瘤

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病常见，多见于20-40岁的中青年。暂无发病率相关研究。

是否可以治愈?

部分可以治愈，良性肿瘤早期通过手术切除可以治愈，恶性肿瘤无法完全治愈，需要结合化疗。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是