脂膜炎

• 发生于皮下脂肪层的炎症
• 常见症状为皮下结节、发热、内脏损害
• 目前无法完全治愈，多通过药物治疗，预后好

简介

脂膜炎是一种皮下脂肪层出现炎症的慢性少见病。脂膜炎早期为脂肪小叶的脂肪细胞变性或坏死，脂肪细胞间和小叶间隔中炎症细胞浸润，有时伴有不同程度血管炎；继之出现泡沫细胞、噬脂性巨细胞、成纤维细胞及血管增生等，形成以吞噬脂肪颗粒为特点的脂质肉芽肿反应，出现脂肪萎缩、纤维化或钙盐沉着。常见表现为皮下结节，发热伴有乏力、厌食、肌肉和关节疼痛等全身症状。病因未明的脂膜炎称为原发性脂膜炎；继发于其他疾病，如系统性红斑狼疮、硬皮病、糖尿病、麻风、结核及结节病等疾病的脂膜炎则称为继发性脂膜炎。可通过药物治疗，预后较好，若不及时治疗，可引起各种严重并发症，如引起内脏损害，影响患者日常生活，预后较差。

症状表现：

典型症状是皮下结节，偶尔伴有发热、乏力、厌食、肌肉和关节疼痛等全身症状。

诊断依据：

皮下结节活检：可见大量组织细胞吞噬溶解的脂肪滴形成泡沫细胞和嗜脂性巨噬细胞，确诊本病。

脂膜炎有哪些类型？

依据病因可分为：

1.原发性脂膜炎；

2.继发性脂膜炎。

是否具有传染性？

无。

是否常见？

本病较少见。可发生于任何年龄，但以30～60岁女性多见，男女比例约为1：2.5^[1]。

是否可以治愈?

目前不可完全治愈，确诊后通过药物可缓解本病引起的皮下结节、发热、内脏损害等症状，一般预后良好。

是否遗传？

否。

是否医保范围？

否。