包涵体肌炎

• 病因不明，主要发生于中老年人，病程进展缓慢
• 典型症状为肌肉无力和肌肉萎缩，可致瘫痪
• 尚无特效药，不可治愈，预后差

简介

包涵体肌炎(Inclusion Body Myositis，IBM)特征是细胞质和细胞核中有包涵体，与多发性肌炎和皮肌炎统称为特发性炎症性肌病，是一种常见病。包涵体肌炎占炎性肌肉疾病的15%～28%，好发于中老年人，与年龄密切相关，多在50岁以上发病。该病病程进展缓慢，受累肌肉具有特定部位，可能与免疫介导有关，也可能为一种肌肉变性病。包涵体肌炎早期出现肢体不对称性肌无力和肌萎缩，晚期四肢呈均匀性肌无力和肌萎缩，甚至累及咽喉肌。但本病无感觉障碍症状，一般不伴有相关免疫性疾病和恶性肿瘤，没有家族遗传特征。包涵体肌炎目前尚无特效治疗，可使用大剂量免疫球蛋白、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗，预后较差，多数患者在发病后数年而致残。

症状表现：

包涵体肌炎以肢体在早期出现不对称性肌无力和肌萎缩，晚期呈均匀性肌无力和肌萎缩为疾病特点。

诊断依据：

依据患者有肢体肌肉萎缩、无力的症状，结合肌肉活检病理检测可见程度不等的肌坏死、炎症、再生。肌细胞内常见边缘性空泡，细胞质包涵体中可见单个、多个嗜酸性细胞质包涵体，空泡附近可见大的、囊状肌纤维膜，核数量增多，增大的肌核周围的空泡样间隙亦可见嗜酸性或无形性包涵体等特点，可确诊。

包涵体肌炎有哪些类型？

无

是否具有传染性？

无

是否常见？

包涵体肌炎占炎性肌肉疾病的15%～28%，好发于中、老年人，与年龄密切相关，多在50岁以上发病^[1]。

是否可以治愈？

本病不可治愈。与其他自身免疫性疾病一样，包涵体肌炎的病程也呈现出反复缓解与复发的特点。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是