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钱币状掌跖角化病

钱币状掌跖角化病

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皮肤科

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钱币状掌跖角化病概述
  • 常染色体显性遗传的皮肤病
  • 表现为掌跖皮肤钱币状增厚、甲周角质层增厚等
  • 以长期对症治疗为主

简介

钱币状掌跖(手掌足底脚掌等部位)角化病,属于掌跖角化病的一种,呈常染色体显性遗传,表现为掌跖皮肤钱币状增厚、甲周角质层增厚、疼痛等。该病的发作与遗传因素有关。治疗上以长期对症治疗为主。预后情况一般,目前不能治愈,但不影响寿命。若不及时治疗,有可能导致相关并发症,危害患者的健康,影响正常生活。

症状表现:

典型症状是掌跖皮肤钱币状增厚、甲周角质层增厚、疼痛等。

诊断依据:

依据病史、体格检查以及典型的掌跖皮肤钱币状增厚、甲周角质层增厚、疼痛等表现,结合组织病理学检查显示局灶性表皮松解性角化过度、颗粒层增生、棘层肥厚、透明角质颗粒等,可明确诊断。

钱币状掌跖角化病有哪些类型?

根据疾病进展情况,该病可分为:

  • 前期钱币状掌跖角化病
  • 中后期钱币状掌跖角化病

是否具有传染性?

是否常见?

本病不常见,目前尚无明确的患病率,多在儿童期发病[1]

是否可以治愈?

大多数患者不能治愈,通过对症治疗可以改善患者的症状。若不及时治疗,患者可能出现皮肤感染。

是否遗传?

是否医保范围?

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