老年人特发性肺纤维化

• 病因不明，症状会逐渐加重
• 劳累后呼吸困难、干咳、手指（脚趾）末端膨大
• 治疗以药物治疗为主，可改善症状，延长生存期

简介

老年人特发性肺纤维化是一种病因和发病机制尚不明确的、慢性进行性纤维化性间质性肺疾病，可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病，称为老年人特发性肺纤维化。男女发病率相仿，多年来对其原因进行研究，并未得到明确结论，目前认为本病是一种自身免疫性疾病。吸烟、粉尘接触、某些病毒感染、胃食管反流等是危险因素。主要以慢性劳力性呼吸困难、咳嗽、杵状指（手指、脚趾末端膨大呈杵状）为主要症状和体征。通常通过高分辨率CTct和肺活检病理检查可以确诊。老年人特发性肺纤维化不可治愈，治疗主要以药物对症治疗为主，联合肺康复训练，经及时治疗，可改善呼吸困难、咳嗽等症状，提高改善生活质量，延长患者生存期。

症状表现

老年人特发性肺纤维化主要表现为劳累后呼吸困难、咳嗽、咳痰、杵状指（手指、脚趾末端膨大呈杵状）和消瘦、关节酸痛等全身症状。

诊断依据

依据老年人出现原因不明的慢性劳力性呼吸困难网难，并且伴有咳嗽、双肺底爆裂音和杵状指，结合高分辨率CT：可见磨玻璃样、不规则线状或网状影、斑片状实变影、小结节影及蜂窝样改变，结合肺脏病理检查显示明显纤维化或结构变形，伴或不伴蜂窝肺，胸膜下、间质分布；斑片肺实质纤维化；成纤维细胞灶即可确诊特发性肺纤维化等，可诊断。

老年人特发性肺纤维化有哪些类型？

老年人特发性突发性肺纤维化暂无分型。

是否具有传染性？

否

是否常见？

本病少见，大量吸烟（＞20包年）的老年男性更多见。目前尚无关于其发病率和患病率的大规模研究。

是否可以治愈？

老年人特发性肺纤维化不可治愈，经过药物治疗后，可改善呼吸困难、咳嗽等症状。

是否遗传[2]？

本病具有遗传性，常染色体显性的可变性外显率是家族性肺纤维化的最主要遗传模式。

是否医保范围？

是