垂体性矮小病

• 垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍
• 临床表现为生长障碍、性发育障碍
• 予生长激素替代疗法，预后较好

简介

垂体性矮小病，是指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。该病大部分为特发性，尚无准确病因，可能与胚胎发育有关，少部分继发性患者的发作与下丘脑－垂体的器质性病变有关。临床表现包括生长障碍、性发育障碍。治疗上予生长激素替代疗法，总体预后较好。

症状表现：

典型症状是生长障碍、性发育障碍

诊断依据：

依据典型的生长障碍、性发育障碍等表现，结合血清生长激素检查表现为激素水平偏低，结合颅脑CT发现下丘脑－垂体的器质性病变，可明确诊断。

垂体性矮小病有哪些类型？

根据病因，该病可分为：

• 特发性
• 继发性

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病为罕见病，文献记载发病率为0.04‰，其中特发性患者较多，占全部垂体性侏儒症的60%～70%^[1]。

是否可以治愈?

可以治愈，大多数患者通过及时激素替代治疗后，当生长发育逐渐正常，患者可治愈。若不及时治疗患者可能出现终身侏儒、性成熟不完全等情况。

是否遗传？

否

是否医保范围？

是