掌跖角化病

• 手掌、脚掌皮肤增厚、角化过度是主要特征
• 该病与遗传相关
• 目前尚不能完全治愈该疾病，但可有效缓解症状

简介

掌跖角化病主要表现为掌跖（手掌、脚掌）皮肤增厚、角化过度而偏硬，干裂等，又称掌跖角皮症。该病可分为遗传性和获得性，遗传性疾病占大多数。该病的治疗以减少角质层增厚、润滑皮肤、预防皲裂为主，此外还应避免外伤、减少压力和摩擦。维甲酸和角质松解药是最常使用的药物，严重时需要手术治疗。该病目前尚无法治愈，在及时有效的治疗后可明显缓解局部症状。

症状表现：

掌跖角化病的临床表现为掌跖（手掌、脚掌）皮肤增厚、角化过度而偏硬，干裂等。

诊断依据：

依据患者直系亲属中有出现手掌、脚掌皮肤增厚、变硬或龟裂的掌跖角化病患者，患者出现了手掌、脚掌皮肤增厚、变硬或龟裂等表现，皮肤真菌试验阳性或斑贴试验阴性，对病患处进行病理活检提示角化过度时，可确诊。

掌跖角化病有哪些类型？

1.按照病因可分为2类：

遗传性掌跖角化病：因遗传因素所致，占多数；

获得性掌跖角化病：因其他疾病所致，占少数。

2.按照皮肤损害情况等症状体征分：

• 弥漫性掌跖角化病
• 点状掌跖角化病
• 条状掌跖角化病
• 获得性掌跖角化病
• 表皮松解性掌跖角化病
• 硬化萎缩综合征
• 先天性掌跖角化病
• 西贝特掌跖角皮症
• 奥姆斯德特综合征
• 钱状掌跖角化病
• 其他：有局限性掌跖角化病的综合征等^[1]

是否具有传染性？

无

是否常见？

本病少见。发病率较低，目前尚无明确数据报道^[1]。

是否可以治愈?

该病目前尚无法治愈，在及时有效的治疗后可明显缓解局部症状。

是否遗传？

是，有报道称，该疾病可一定遗传倾向^[1]。

是否医保范围？

是