雀斑样痣

哪些感觉可提示早期雀斑样痣？

无明显发病前兆。

怎么知道自己患有雀斑样痣？

雀斑样痣最明显的表现是皮肤或黏膜的色斑，通过肉眼观察及可发现。

其他症状

雀斑样痣如果是其他疾病/综合征的表现之一，患者可有不同的表现。

• Leopard综合征：即豹综合征，是多发性黑子（多发性黑子综合征）的一种变型，与一系列遗传缺陷有关。“Leopard”一词则是该综合征突出表现的缩写，L（黑子）、E（心电图异常）、O（两眼距离过远）、P（肺动脉狭窄）、A（生殖器异常）、R（生长迟缓）、D（耳聋）。
• Carney综合征：是一种罕见的遗传性疾病，最早于1985年由J Aidan Carney首先描述为由黏液瘤、皮肤色素沉着、内分泌功能亢进所组成的综合征。多发性内分泌肿瘤和皮肤、心脏累及是本病的基本特点。
• Peutz-Jeghers综合征 （黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征，曾称为黑斑性息肉，简称PJS）：是一种家族性非肿瘤性胃肠息肉病，为常染色体显性遗传。其临床主要特点为特定部位口唇、口周、颊黏膜和肢体末端黑色素沉着斑，伴有胃肠道多发性息肉。
• Laugier-Hunziker综合征（Laugier-Hunziker syndrome，LHS）：是一种极少见的唇部、口腔黏膜和指（趾）甲色素沉着性疾病，病程进展缓慢，皮损常进行性加重。临床表现为口腔颊黏膜棕黑色圆形、卵圆形或不规则形的色素沉着斑，直径3～5 mm，数量1～10个不等，散发或群集，表面光滑。
• PTEN错构瘤综合征（The PTEN hamartoma tumor syndrome，PHTS）：是一种常染色体显性遗传病，其特征是具有多发性的错构瘤和胚系的PTEN致病性突变，携带者具有较高的乳腺癌、甲状腺癌和子宫内膜癌等患癌风险。错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。
• 雀斑样痣伴动脉夹层综合征（OMIM 600459）：有研究报道240例动脉夹层的患者中，2例有家族史的患者动脉夹层早发，同时伴有泛发性雀斑样痣的皮疹。主要分布在四肢，表现为大小一致的深棕色及黑色斑片，直径3 mm，同时累及腹部及掌跖，但不累及面部及口腔黏膜[4]。
• 家族性泛发性雀斑样痣（OMIM 151001）：为常染色体显性遗传，皮疹幼年出现，青春期前后增多，终生存在，随年龄增长逐渐变淡。皮疹表现为棕黑色斑点或斑片，直径由数毫米到1 cm不等，累及面部、四肢、躯干、掌跖，不累及口腔黏膜，暴光部位皮疹较为明显，不伴有系统性疾病。

可能引起哪些并发症吗？

• 肢端恶性雀斑样痣黑素瘤：多见于黑种人及黄种人。国内报告也以此型多见。开始为缓慢播散的不规则色素斑，颜色多样似恶性雀斑样痣（恶性雀斑样痣又称原位黑素瘤、Hutchinson 黑素雀斑，进一步发展可成为恶性雀斑样痣黑素瘤。多见于老年人的曝光部位，常表现为面积较大的颜色不均一的黑褐色斑片）。最终皮疹发展成结节和溃疡，大部分发生在掌跖，指（趾）甲下与甲周围也易受累[3]。
• 恶性雀斑样痣黑素瘤：从恶性雀斑样痣发展而来，通常是在恶性雀斑样痣多年以后，皮疹扩大，出现蓝黑色结节和溃疡，主要发生在老年人面部。
• 结节性黑素瘤：皮疹可出现任何部位，发展迅速，开始即为棕红色、蓝色或黑色皮下结节，可有溃疡和出血，特征性的表现是卫星状损害或有色素溢出现象。早期容易发生淋巴结转移和血行播散。