连云港市22号染色体缺如综合征专家

常明 在线医生
可处方 常明 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2421 平均响应: 15分钟
擅长:呼吸系统:反复呼吸道感染、哮喘、慢性咳嗽、 消化系统:牛奶蛋白过敏、乳糖不耐受、腹泻、消化不良、 新生儿黄疸、缺氧缺血性脑病、新生儿肺炎、儿科各种急诊急救等。
田家伟
可处方 田家伟 主治医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 1.3万 平均响应: 30分钟
擅长:呼吸系统常见病,急性上呼吸道感染、肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液等的诊治。
周菁
可处方 周菁 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2014 平均响应: 4小时
擅长:小儿呼吸科疾病,哮喘,慢性咳嗽,气管镜检查
赵凯 在线医生
可处方 赵凯 主任医师
三级甲等 苏州市立医院
好评率: 100% 接诊量: 987 平均响应: 1小时
擅长:线下专家门诊为周五和周日全天。周五和周日的在线问诊,会在晚上门诊结束的7点半后按挂号顺序接诊,等待时间会很长。儿科常见病、多发病的诊疗;擅长互联网医疗沟通。
田广德
可处方 田广德 副主任医师
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:如小儿发热、小儿咳嗽、小儿腹泻、小儿呕吐、小儿哭闹、小儿喘息等诊断治疗。
冷伟建
可处方 冷伟建 副主任医师
三级甲等 江阴市人民医院
好评率: 99% 接诊量: 3145 平均响应: 15分钟
擅长:新冠感染,新冠肺炎的诊治,呼吸系统常见病,急性上呼吸道感染、肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、肺癌、胸腔积液等的诊治。
成学琴
可处方 成学琴 副主任医师
三级甲等 南京市儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 67 平均响应: 15分钟
擅长:儿童肾脏疾病及儿内科呼吸道及消化道疾病
苏冬妮
可处方 苏冬妮 主治医师
好评率: 100% 接诊量: 310 平均响应: 30分钟
擅长:熟悉儿科呼吸道感染、鼻炎、慢性咳嗽、胃肠道感染等常见疾病的诊疗;擅长儿童危重症、儿童中毒药物过量等的诊疗。
李田
可处方 李田 主任医师
三级甲等 南京脑科医院
好评率: 99% 接诊量: 1.6万 平均响应: 2小时
擅长:肺结节鉴别诊断、肺癌综合治疗、肺部重症感染、慢阻肺哮喘等呼吸科疑难病症的诊治,尤其是在肺结节鉴别诊断和肺癌综合治疗上有所特长
郦永平
可处方 郦永平 主任医师
三级甲等 江苏省中医院
好评率: 100% 接诊量: 11 平均响应: 5小时
擅长:擅长内科急重疑难病症、多系统复杂病症,对心脑血管病、顽固性咳嗽、间质性肺炎、变态反应性疾病(风湿病、特应性皮炎、顽固性荨麻症、过敏性鼻炎、干燥综合征)、萎缩性胃炎、炎症性肠病(包括克罗恩病)、习惯性便秘、颈椎病、骨关节炎、睡眠障碍、忧郁症、汗症(盗汗自汗)、不明原因发热、糖尿病、肿瘤术后、青少年生长发育、生殖健康、亚健康的中医诊治与膏方调理,有丰富的经验积累。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
江苏省的内分泌科专家们在22号染色体缺如综合征的诊治上有着丰富的经验。江苏的内分泌科医生们通过在线问诊的方式,为患者提供了便捷的就医途径。无论您身在江苏的哪个角落,只要有网络连接,就能享受到专业的内分泌科医生的诊疗服务。江苏的内分泌科医生们将竭诚为您服务,帮助您战胜22号染色体缺如综合征。
患友问诊

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

我老婆有22号染色体微缺失,想知道是否能要孩子?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

怀孕5个月,检查发现3号染色体的q23-q25.33异常,担心对胎儿的影响和日常生活的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

我做了图文问诊,结果显示低风险,但想了解21染色体异常的可能性和无创DNA检测的必要性。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

患者担心21号染色体异常可能会影响健康,希望了解更多信息并寻求医生的建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

我在孕18周时,检查报告显示21号染色体z值偏低,提示可能存在染色体异常,需要进一步明确诊断和管理。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08

我做了无创DNA检测,结果显示22号染色体部分重复,是否需要进一步检查?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:25:08
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