简介:

连云港海州云杏血液透析中心是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

刘敏
true 刘敏 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科常见病,多发病及慢性病诊断和治疗,及健康管理,为每个顾客做好全面的服务,及生活指导
患友问诊

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

我最近做了DNA检测,结果显示21号染色体的值比其他的高很多,我很担心这是不是有什么问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

一岁三个月宝宝21染色体异常,不能走路和说话,但在学步车上跑得很好,想了解是否有治疗方法和生活建议。患者女性3个月15天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

患者在染色体检查中发现21号染色体多态性,担心是否能生育健康的宝宝,并询问如何降低流产风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

22号染色体的q11.23区域发生1.28Mb重复是一种染色体畸形,属于嵌合体。这种情况下,人体内存在两套染色体系统,患病率非常高。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

我有染色体异常,21和22号染色体都有问题,22号染色体少了一个,可能移位到了22号染色体上。会影响我怀孕吗?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

我最近检查发现11号染色体有点缺失,想知道会有什么影响和可能的疾病?患者女性2个月4天

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

孕妇在检查中发现21染色体有893风险,担心胎儿健康,询问无创DNA检测与羊水穿刺的安全性和准确率。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

胚胎染色体45X和2号染色体单亲二倍体异常,偶发,无遗传性。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49

我想了解20号染色体异常对胎儿的影响和如何处理,四维B超检查结果显示孩子没有明显问题。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:40:49
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