连云港市赣榆区人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

连云港市赣榆区人民医院,始建于1949年,是国家三级综合医院,擅长染色体异常疾病治疗。作为国家级胸痛中心建设单位,医院在染色体异常疾病领域具有显著技术优势。医院设有染色体异常疾病治疗专科,配备先进设备,由经验丰富的专家团队组成。医院秉承“尚仁敦行,福泽患者”的精神,致力于为染色体异常疾病患者提供优质医疗服务。医院设有45个临床和医技科室,33个病区,其中包括染色体异常疾病治疗专科。医院积极开展染色体异常疾病相关研究,致力于提高染色体异常疾病诊疗水平。欢迎染色体异常疾病患者前来咨询治疗。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

嵇钧安
true 嵇钧安 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各科肿瘤疾病的综合治疗,特别是肿瘤个体化疗、靶向治疗及选择肿瘤放疗
张明奎
true 张明奎 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
头颈部、胸部、腹部肿瘤及妇科肿瘤的放化疗,精通适形、调强、放化综合治疗、增敏放疗等新技术
于红
true 于红 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化道肿瘤、呼吸道肿瘤、乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌、宫颈癌及头颈部肿瘤等的化疗及综合治疗。
左仁泉
true 左仁泉 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺炎、肺癌、哮喘、呼吸衰竭等肺部疾病及危重症。
王维涛
true 王维涛 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事肿瘤内科工作十余年,临床经验丰富。
庄建港
true 庄建港 副主任医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长神经内科常见病、多发病的诊断与治疗。 专业方向:脑血管病的诊治及缺血性脑血管的介入治疗
韦晓
true 韦晓 副主任医师
好评率:99% 接诊量:312 平均响应:-
儿童常见病、多发病、营养不良调理、佝偻病、发烧、感冒、咳嗽、腹痛,腹泻便秘等疾病治疗
李秀芹
true 李秀芹 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
常见恶性肿瘤的个体化治疗,尤其对胸、腹部肿瘤、妇科肿瘤的放化疗有自己的独特见解。
胡馨云
false 胡馨云 主治医师
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长头晕、头痛、脑梗死、脑出血等颅脑疾病,以及高血压、糖尿病、高脂血症等老年人常见病多发病的诊治
袁堂斌
true 袁堂斌 主治医师
好评率:100% 接诊量:42 平均响应:-
普外科常见甲状腺,乳腺良恶性肿瘤诊断及治疗,消化道良恶性肿瘤诊断及治疗,各种腹壁疝,腹股沟疝及大隐静脉曲张,胆囊结石,胆总管结石,肝良恶性肿瘤诊断与治疗。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

怀孕32周,胎儿彩超显示双肾积水和心脏强回声,担心是否有染色体问题?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:22:13
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