无锡市嗅觉缺失-性腺功能减退征[卡尔曼综合征]专家

疾病介绍:卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的遗传性疾病。本病可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。临床表现包括嗅觉减退、促性腺激素降低、腺功能减退、相关躯体异常表现（面中线发育缺陷如唇裂、腭裂，掌骨短及肾脏发育异常等）。治疗上予补充雄激素、补充促性腺激素或促性激素释放激素脉冲治疗为主。在患者第二性征发育之前及时予激素替代治疗，使患者重获生育能力，否则大部分患者会终身不孕。

江苏省内分泌科专家们正在积极研究和治疗嗅觉缺失-性腺功能减退征（卡尔曼综合征）。这是一种罕见的遗传性疾病，主要影响患者的嗅觉和性腺功能。江苏省的内分泌科医生们具有丰富的经验和知识，可以为患者提供最适合的治疗方案。如果你或你的家人正在经历这种疾病的困扰，欢迎在线预约江苏省内分泌科的专家进行咨询。我们的医生将会详细了解你的病情，并为你制定个性化的治疗计划。无论你身处江苏省的哪个角落，都可以通过在线问诊与我们的专家进行交流。