科普文章
那天,阳光明媚,我带着4岁8个月的儿子来到了京东互联网医院,为他的发音不标准问题寻求帮助。一进医院,我就感受到了医生们热情的服务和专业的态度。医生***详细询问了我儿子的症状,从听力筛查到日常饮食,事无巨细,让我感受到了医生的专业和关怀。在对话中,我了解到医生***具有丰富的医疗经验,他耐心地解答了我的每一个问题,让我对儿子的病情有了更清晰的认识。当我提到儿子的发音问题时,医生***建议我观察他的舌系带,并告诉我可以通过拍照发送给他以便进一步诊断。随后,我按照医生的建议进行了操作,并很快收到了医生的回复。医生告诉我,根据我的描述和孩子的症状,初步诊断为构音异常。他建议我带孩子去儿童保健科进行专科查体和言语评估,必要时还需耳鼻喉科完善听力学检查。听到这里,我心中有些不安,但医生***的语气让我感到安心。他告诉我,建议加强语言功能训练,并告诉我会有专业的老师指导。最后,他建议我带着孩子去儿童医院保健科或儿童康复科看看,这让我对未来的治疗充满信心。离开京东互联网医院的那一刻,我感到无比的温暖。医生的关怀和专业让我对儿子的病情有了信心,也让我感受到了互联网医院带来的便捷。我相信,在医生的专业指导下,儿子的发音问题一定能够得到改善。
那是一个阳光明媚的周末,我和妻子如往常一样去附近的医院进行产检。一切都很顺利,直到医生提出要进行耳聋基因筛查。我们心中一紧,毕竟这对我们来说是一个全新的概念。 医生详细解释了筛查的必要性,并告诉我们,通过羊穿检查发现胎儿有一个耳聋基因——GJB2:235delC杂合突变,数值偏高。听到这个消息,我和妻子都感到有些措手不及。 我立刻想起自己也做过同样的检查,也发现了这个基因的杂合突变。我向医生询问,得知这个基因是隐性遗传,杂合一般不表现。医生又详细询问了双方家庭成员的健康状况,得知我们双方家庭成员都没有出现过耳聋的人。 医生建议我妻子继续观察,并提醒我们,她现在怀孕15+3天,胎儿的耳聋基因有一半概率纯合,一般概率杂合。虽然这个概率并不是很高,但我们仍然感到有些担忧。 在整个过程中,医生的态度都非常专业和耐心,她不仅详细解答了我们的疑问,还给予我们很多支持和建议。她提醒我们,医生的回复仅为建议,如果需要诊疗,请前往医院就诊。 虽然这个消息让我们有些担忧,但我们相信,在医生的指导下,我们一定能够度过这个难关。
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宝宝的语言发展是家长们关注的重点之一。许多宝宝在1岁左右就能咿呀学语,但也有一些宝宝可能因为各种原因导致语言发育迟缓,甚至到2、3岁才学会说话。那么,宝宝语言发育迟缓的原因有哪些呢?本文将为您详细解析。一、听觉障碍听觉是儿童语言发展的基础,如果宝宝存在听力障碍,如先天性耳聋或后天因素导致的听力损失,就会影响语言信息的接收和表达,从而影响语言发展。二、大脑发育异常大脑发育异常,如脑瘫、自闭症等,都可能引起语言发育迟缓。这些疾病会影响大脑对语言信息的处理和表达能力。三、智力发育迟缓智力发育迟缓的宝宝,语言理解能力和表达能力都会受到影响,导致语言发展迟缓。四、家庭环境因素家庭环境对宝宝的语言发展有着重要的影响。缺乏良好的语言刺激,如家长与宝宝缺乏交流、缺乏阅读等,都可能导致语言发育迟缓。五、构音器官异常构音器官异常,如唇腭裂、舌系带过短等,可能导致宝宝发音不清,影响语言发展。针对宝宝语言发育迟缓的原因,家长应积极寻求专业医生的帮助,进行早期干预和治疗。
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在儿童成长过程中,口齿不清的现象并不少见。许多家长误将这种症状归因于舌头短,但实际上,儿童口齿不清的原因远比这复杂。 首先,我们需要了解什么是构音异常。构音异常是指儿童在发音过程中,由于构音器官运动的位置、速度、强度或协调性出现障碍,导致发音不准确或难以发音。 造成构音异常的原因有很多,包括但不限于以下几点: 1. 口腔肌肉协调能力不足:儿童在成长过程中,口腔肌肉的协调能力需要逐渐发展。如果口腔肌肉协调能力不足,就会导致发音不准确。 2. 听力障碍:听力障碍是导致儿童构音异常的常见原因之一。听力障碍会导致儿童无法正确感知和理解声音,从而影响发音。 3. 认知障碍:认知障碍会导致儿童无法正确理解语音规则,从而影响发音。 4. 语言环境:儿童所处的语言环境也会影响发音。如果儿童所处的语言环境较为复杂,就会增加发音的难度。 5. 其他因素:如智力障碍、语言发育迟缓等。 针对儿童构音异常的治疗,建议家长带孩子到专业的语言治疗师处进行评估和干预。语言治疗师会根据儿童的具体情况,制定个性化的治疗方案,帮助儿童改善发音。 此外,家长也可以通过以下方法帮助孩子改善发音: 1. 创设良好的语言环境:为孩子提供丰富的语言刺激,如多听故事、多与孩子交流等。 2. 培养孩子的语言表达能力:鼓励孩子多说话、多表达自己的想法。 3. 加强口腔肌肉锻炼:通过口腔操等方式,锻炼孩子的口腔肌肉,提高发音的准确性。 4. 注意听力保健:定期进行听力检查,及时发现和处理听力问题。 总之,儿童口齿不清并非仅仅是舌头短的问题,家长需要正确认识构音异常,并采取积极的态度和科学的方法,帮助孩子改善发音。
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五岁的孩子已经能够准确地发音吐字清晰,这是因为基本已经完成语言发育的过程。然而,有些孩子可能会出现发音不清的情况,这可能会引起家长的担忧。接下来,我们将探讨导致孩子说话吐字不清的原因以及相应的解决方法。一、常见原因分析1. 发音器官协调性不足:孩子说话吐字不清,可能是因为发音器官协调性不足,导致个别字音发不准确。这种情况下,家长可以通过语音训练帮助孩子纠正发音。2. 先天腭裂或听力障碍:有些孩子说话吐字不清,可能是因为先天腭裂、听力障碍或发音器官本身的肌肉功能问题。这些情况需要到医院进行检查,并根据医生的建议进行治疗。3. 鼻音问题:鼻音问题可能是因为先天腭裂或腭闭合功能问题所导致。如果属于这种情况,一般需要进行手术修复后再进行语音矫正。如果只是存在功能障碍,可以直接进行矫正。4. 发音器官整体功能差:孩子说话吐字不清,还可能是因为发音器官整体功能差、听力障碍、神经系统疾病或损伤、智力或认知障碍等原因。这种情况下,需要综合考虑,并进行针对性的治疗。二、解决方法及建议1. 家长鼓励:家长要鼓励孩子多说话,创造温馨有趣的家庭氛围。可以多给孩子讲故事,鼓励孩子用语言表达自己的想法。2. 语音训练:家长可以通过语音训练帮助孩子纠正发音。可以寻找专业的语音训练师或参加相关的培训班。3. 医院检查:如果孩子说话吐字不清,家长可以带孩子去专业的医院进行检查,以确定是否存在听力障碍或其他潜在问题。4. 社交互动:家长可以多带孩子去人多的地方,鼓励孩子与小朋友交流,锻炼孩子的说话能力。5. 持续关注:家长要持续关注孩子的语言发展,如果发现异常情况,要及时寻求专业帮助。
某天,我在网上进行了耳聋基因筛查,结果显示有杂合突变。我心里有些担忧,于是我向医生咨询了这个问题。医生非常耐心地解释了这个基因突变与耳聋之间的关系,让我明白了这个突变对我是否患病的影响。医生建议我让我的爱人也进行全序列的耳聋基因分析,以确定孩子是否有聋儿的可能。在医生专业的指导下,我对自己的基因突变有了更清晰的认识,也知道了应该如何进行后续的检查和处理。在和医生的交流中,我感受到了医生的专业和负责。医生用平易近人的语言解释复杂的医学知识,让我不再感到茫然和恐惧。医生的耐心和细心让我觉得很安心,让我更加相信医生的建议。
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语言是儿童成长过程中非常重要的能力之一,但有些孩子在语言发展方面可能会出现延迟。那么,孩子说话晚究竟是由什么原因引起的呢?以下是一些常见的原因:首先,父母或监护人与孩子之间的语言交流不足,可能导致孩子在语言学习过程中缺乏必要的刺激和引导。其次,舌系带过短或声带发育异常也可能影响孩子的语言发音。此外,听力障碍或丧失、脑功能发育异常、孤独症等疾病也可能导致孩子说话晚。还有,家长过度迁就溺爱、孩子营养不良、环境变化、家庭口音杂乱、父母教育方式不当等因素也可能对孩子的语言发展造成影响。针对孩子说话晚的情况,家长可以采取以下措施:首先,增加与孩子的语言交流,多讲故事、唱儿歌,激发孩子的语言兴趣。其次,定期带孩子进行听力检查,确保听力正常。此外,还可以带孩子进行语言康复训练,帮助孩子提高语言表达能力。最后,家长要调整教育方式,避免过度溺爱和严厉,为孩子创造一个良好的语言环境。总之,孩子说话晚的原因有很多,家长需要关注孩子的语言发展,及时发现并解决问题,帮助孩子健康成长。
我和男朋友的表哥的孩子,现在2岁6个月,一直发育迟缓,说话缓慢不清楚。上周娃感冒发烧,家人带去市医院看病,大夫说好像是大前庭什么的,是一种先天性疾病,会导致耳聋,想咨询一下。医生告诉我需要及时做听力相关检查,如果确实听力有问题需要及时干预。孩子的发育也比其他小朋友的要慢,家人挺担心的。医生还告诉我,中耳炎的话可以挂耳科的医生,目前中耳炎的话,治疗方案比较好,耳科随便哪个医生都可以。医生还建议我,如果孩子确实有听力问题,需要及时干预。医生的回复仅为建议,如需诊疗,请前往医院就诊。
那是一个普通的周二下午,我正在家中焦急地等待足跟血筛查的结果。几天前,我得知孩子的耳聋基因筛查未通过,这让我心头一紧。毕竟,谁都不愿意面对孩子可能患有耳聋的现实。最终,在京东互联网医院,我预约了一位小儿耳鼻咽喉科的专家进行线上问诊。专家在详细了解了情况后,告诉我孩子的基因突变是杂合突变,虽然不是纯合突变,但也不能掉以轻心。‘杂合突变意味着,如果孩子的配偶也有这个基因突变,下一代发生耳聋的几率很高。’专家的话让我心头一沉。‘不是不行,是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%,几率比较高。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘也就是说有一方有这个突变都不行吗?’我忍不住问道。‘不是不行,是下一代有因为該基因突变的几率是25-50%,几率比较高。’专家耐心地解释。‘哦哦,我应该有这个基因突变。’我低声说道。‘那孩子极有可能是遗传你的,但是好在是携带者,携带者一般不发病。’专家的回答让我稍微安心了一些。‘意思就是说孩子是携带者吗?’我问道。‘携带者发病几率小。’专家回答。‘是呀,携带者就不致病。’我接着问。‘杂合突变就是携带者,纯合突变才致病。’专家解释道。‘如果配偶有携带,下一代有纯合突变的可能性,而且比较大。’专家提醒我。‘哦哦。’我点了点头。‘那我家孩子这个就是多观察就可以把。’我有些安心地说道。‘不用特别担心会聋。’专家安慰我。‘要定期复查听力,一年最好检查一次。’专家最后提醒道。医生的回复仅为建议;如您对该医生的服务满意,可在问诊记录中发起复诊;如需诊疗,请前往医院就诊。
一、症状 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征是一种罕见的遗传性疾病,其症状复杂多样。以下是一些典型的症状表现: 1. 身高发育异常:患儿身材矮小,四肢相对较长,可能出现颈肋、鸡胸等畸形。 2. 神经系统症状:患儿可能出现共济失调、步态不稳、舞蹈样动作、手足徐动、震颤、瘫痪等神经系统症状。 3. 眼部病变:视网膜萎缩可能导致视力下降,甚至失明。眼部症状还包括角膜混浊、瞳孔不规则、虹膜异色等。 4. 耳部病变:神经性耳聋是本病的常见症状,表现为听力下降,且随着年龄增长而加重。 5. 皮肤异常:患儿皮肤可能出现苍白、厥冷、对阳光敏感、色素沉着等症状。 6. 其他症状:患儿可能出现早老面容、智力减退、惊厥等症状。 二、诊断 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征的诊断主要依据临床表现、家族史和基因检测。皮肤光敏感试验有助于诊断。 三、治疗 目前,小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征尚无根治方法。治疗主要针对症状进行对症处理,如佩戴助听器、进行语言康复训练等。 四、预防 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征目前尚无有效的预防方法。孕妇应注意孕期保健,避免接触有害物质,降低患病风险。
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