聊城市22号染色体缺如综合征专家

栾春娜
可处方 栾春娜 副主任医师
三级甲等 泰安市中医医院
好评率: 100% 接诊量: 4615 平均响应: 15分钟
擅长:发热、慢性咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、免疫力低下反复感冒、支气管炎等呼吸系统常见疾病。脑梗死(脑梗塞)、脑血栓形成、脑出血、血管性痴呆,脑外伤、脊髓损伤、面神经炎(面瘫)、带状疱疹等神经内科疾病治疗,以及失眠,焦虑,抑郁症,头痛,头晕(眩晕),高血压,冠心病,糖尿病等常见内科病。新冠后遗神经相关病症。
高昆
可处方 高昆 副主任医师
三级甲等 山东省立医院
好评率: 100% 接诊量: 161 平均响应: 15分钟
擅长:耳鼻咽喉常见病、多发病的治疗,咽喉及头颈部肿瘤(喉癌、下咽癌、甲状腺肿瘤等)、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的手术治疗,尤其擅长扁桃体肥大、腺样体肥大、声带息肉、咽喉部血管瘤、早期喉癌、早期下咽癌的微创手术治疗。
张萍
可处方 张萍 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1862 平均响应: 30分钟
擅长:早产儿、新生儿黄疸、新生儿窒息、缺氧、新生儿肺炎、腹泻、皮疹,急性上呼吸道感染,扁桃体炎,支气管肺炎,心肌炎,贫血等。
李晓明
可处方 李晓明 主治医师
三级甲等 山东省立医院
好评率: 100% 接诊量: 1196 平均响应: 15分钟
擅长:肺部感染 肺结节 慢性阻塞性肺疾病 支气管炎的诊疗
徐帅
可处方 徐帅 主治医师
三级甲等 山东省立医院
好评率: - 接诊量: 9 平均响应: -
擅长:耳鼻喉科常见病及多发病的诊治,包括中耳炎、鼻-鼻窦炎、鼻出血、咽炎及声带息肉等;擅长耳鼻喉科各种异物的取出
刘玉
可处方 刘玉 副主任医师
三级甲等 济南市中心医院
好评率: 100% 接诊量: 535 平均响应: 15分钟
擅长:擅长儿科呼吸消化系统疾病的诊治,对于儿童过敏相关性疾病(牛奶蛋白过敏、过敏性鼻炎、喘息性疾病)以及功能性胃肠病的诊疗经验丰富
郭伟 在线医生
可处方 郭伟 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 9.5万 平均响应: 15分钟
擅长:可开具处方,精神类药品除外。提示,我无法开具任何精神类药品,喹硫平,奥氮平,度洛西汀,文拉法辛,舒必利,西酞普兰,阿立哌唑,氟哌噻吨美利曲辛片是精神类药品。 擅长老年病的诊治及预防,对老年病,器质性神经方面问题,神经病,呼吸内科病,糖尿病,高血压,脑梗塞,冠心病,失眠,上呼吸道感染,肺炎,支气管炎,哮喘,慢阻肺等常见病有多年临床经验。对止咳化痰,嗓子哑,清火,咽喉肿痛,鼻塞,流鼻涕等呼吸内科常见症状的处理有丰富的经验。对于无创呼吸机,制氧机,雾化器,洗鼻器等使用及选择有丰富经验。 郑重提示,我无法开具精神类药品。
何志华 在线医生
可处方 何志华 主治医师
二级甲等 德州市立医院
好评率: 99% 接诊量: 2.4万 平均响应: 15分钟
擅长:对儿童常见疾病,如肺炎、哮喘、鼻炎、腺样体肥大、过敏性紫癜、川崎病、血小板减少症、肾病综合征、矮小症、性早熟、脑炎、癫痫、泌尿系感染、贫血、手足口病、疱疹性咽峡炎、水痘、新冠肺炎以及生长发育过程中的各种问题,如抽动障碍、多动障碍、行为异常等的诊治有丰富临床经验。擅长急慢性腹泻、便秘、胃炎、肠炎、黄疸、胃食管返流、食物过敏、腹痛呕吐便血的鉴别诊断以及儿童营养的相关指导。
刘冰 在线医生
可处方 刘冰 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 1.7万 平均响应: 15分钟
擅长:肺移植术后管理,慢阻肺,哮喘,间质性肺炎,肺纤维化,急慢性支气管炎,肺癌,肺栓塞,肺动脉高压,慢性咳嗽,肺部感染等呼吸内科常见疑难病。我是一个不药主义者,感觉好多疾病不吃药或者少吃药就可以解决,仔细询问病史,小细节能解决大问题。
任景艳
可处方 任景艳 主任医师
好评率: 99% 接诊量: 2614 平均响应: 15分钟
擅长:擅长心脑血管、高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、糖尿病并发症、呼吸衰竭、脓毒症、中毒、创伤等疾病的诊治,尤其在休克、急性冠脉综合征、多器官功能衰竭、脓毒症等急危重症救治方面取得了突出成绩。中西医融合,取长借优,取得显著疗效。专注于“三高共管、六病同防”,设立“名医基层工作站”,服务于基层,带动基层医院提高业务水平。利用健康宣教平台,普及医疗健康知识,多次被邀请在电视健康相关频道讲座。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
山东省内分泌科专家们在诊治22号染色体缺如综合征方面具有丰富的经验。作为一种罕见的遗传性疾病,22号染色体缺如综合征需要专业的医疗团队进行精准的诊断和治疗。在山东,患者可以通过在线问诊服务直接咨询内分泌科的专家,获取个性化的医疗建议和治疗方案。
患友问诊

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

两次胎停育,考虑进行胚胎染色体检查及月经相关问题咨询。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

染色体检查发现致病基因变异,疑有智能发育障碍和癫痫。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

备孕一年,不易受精,精液常规检查发现染色体变异。患者男性36岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

染色体畸变,核电厂工作后体检发现,担心影响生育。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

我想了解这份染色体报告单的具体结果,主要是担心是否有遗传病风险,两个孩子有轻微的焦虑症。患者男性61岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

24周唐筛高风险,怀疑8号染色体短臂缺失,需要专业医生解读无创DNA报告并给出进一步检查建议。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09

无创筛查结果显示13号染色体有小部分缺失,医生建议做羊水穿刺,患者担心结果会影响妊娠并且非常焦虑。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-11-03 20:30:09
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