聊城市第三人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

聊城市第三人民医院,成立于1963年,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、急诊急救为一体的现代化三级综合医院。医院在心脑血管疾病,特别是染色体异常导致的疾病治疗方面具有显著优势。医院设有专门的“心脑血管病研究所”,致力于染色体异常疾病的研究与治疗。神经内科为山东省首批医药卫生重点学科,具有丰富的诊疗经验。医院配备国际先进医疗设备,如3.0T静音核磁共振、宝石能谱CT等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和高效治疗。医院秉承“以病人为中心,以质量为核心”的服务宗旨,致力于染色体异常疾病患者的健康事业,是患者信赖的医疗机构。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张茵
true 张茵 副主任医师
好评率:100% 接诊量:281 平均响应:-
擅长治疗妇科炎症,如阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,不全流产,先兆流产,月经不调,多囊卵巢综合征,不孕不育,妇科肿瘤,如子宫肌瘤,子宫腺肌症,卵巢囊肿,子宫内膜异位症。
赵宗勇
true 赵宗勇 主治医师
好评率:99% 接诊量:1.8万 平均响应:15分钟
阳痿、早泄、性功能障碍等男科疾病。泌尿道感染、尿道炎、脓血尿和尿频、尿急与尿痛、急性慢性前列腺炎、前列腺炎、男性早泄、泌尿系结石、膀胱过度活动症、神经源性膀胱、前列腺增生、慢性前列腺炎、包皮包茎、睾丸炎、龟头包皮炎、鞘膜积液、精索静脉曲张、包皮过长、尿失禁、肾积水、尿潴留、膀胱炎、阴道炎、前列腺肥大、弱精、少精症、不育症、性功能障碍、肾囊肿、非淋菌性尿道炎、尿路感染等。
王伟
false 王伟 主任医师
好评率:- 接诊量:16 平均响应:15分钟
诊治脑血管病、眩晕疾病、头痛、中枢神经系统脱髓鞘、癫痫、帕金森病、周围神经病等。在神经系统疾病预防、治疗和神经内科疑难杂证诊治方面积累了丰富的临床经验
司忠花
true 司忠花 副主任医师
好评率:99% 接诊量:624 平均响应:4小时
从事内科工作7年,呼吸内科10余年,深耕内科常见病的诊治,擅长呼吸科慢性支气管炎、支气管哮喘、肺部感染、肺血栓形成、间质性肺病、肺心病、呼吸衰竭等危重症及肺部肿瘤及老年人常见合并症高血压病,糖尿病等疾病的诊疗。
魏朋华
true 魏朋华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:591 平均响应:-
肺炎,慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,支气管哮喘,2型糖尿病,高血压病等内科系统常见病
田巧焕
true 田巧焕 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长小儿感冒、发热、肺炎、哮喘、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良、湿疹、食物过敏、EB病毒感染等儿童综合性疾病的诊治。
张文龙
true 张文龙 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长冠心病、高血压、心力衰竭、心律失常的诊断与治疗。 擅长胸闷、胸痛、气短、心慌等症状的诊断和鉴别诊断。 擅长冠脉支架置入术、心脏起搏器植入术、心脏射频消融术。
王强
true 王强 副主任医师
好评率:99% 接诊量:2.3万 平均响应:1小时
失眠、头晕,头痛,肢体无力、肢体麻木、脑梗塞、脑出血、脑供血不足,神经系统炎症、癫痫及神经系统重症疾病等
司景荣
true 司景荣 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
癫痫、脑梗死、脑出血、脑炎,帕金森、睡眠障碍,认知障碍、老年性痴呆及中枢性脱髓鞘疾病等神经系统常见病方面的临床及基础研究,神经病学疑难危重症临床及基础研究。,
王亮
true 王亮 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺癌、食管癌的胸腔镜手术治疗;胸壁损伤的外科治疗。非体外循环冠脉搭桥手术治疗。
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-09 18:59:17
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