科普文章
我是一名即将要做试管婴儿的女性，最近在准备过程中，做了一系列的检查。其中，血液检查结果显示我的淋巴比例偏高，医生说可能是病毒感染引起的。同时，我也发现自己的外阴唇上有一个小包包，虽然不痛不痒，但总是让我感到不安。这些问题让我非常焦虑，担心会影响到试管婴儿的成功率。在网上搜索相关信息时，我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着试一试的态度，我联系了医生，详细描述了自己的情况。医生非常专业和耐心，询问了我的具体症状和近期的生活状态，并根据我的描述给出了初步的诊断和建议。经过医生的解释，我才知道原来我的淋巴比例偏高可能与我前几天的感冒有关，甚至可能是新冠病毒的影响。至于外阴唇上的小包包，医生说可能是皮脂腺囊肿或者其他良性病变，需要进一步检查才能确定。医生建议我先观察一段时间，如果情况没有改善再去医院做详细的检查和治疗。通过这次在线问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也缓解了自己的焦虑情绪。同时，我也深刻体会到互联网医院的便利性和高效性，希望更多的人能够利用这个平台来获取及时的医疗帮助。
我是一位反复感冒，怕冷，并且淋巴肿大的患者。一年中，每当天气变化稍微有点冷的时候，我总是不幸地感冒了。即使是夏天，我也不敢开空调，生怕又感冒。我来到京东互联网医院，希望能找到一个好医生帮我解决这个困扰已久的问题。 医生非常耐心地询问我的病情，详细地了解了我的病史和症状。她告诉我，根据检查结果，我的身体各项指标都是正常的。但是她很关心我的情况，她建议我做全身检查，包括胸腹部CT，以便找出导致淋巴肿大的具体原因。 在医生的建议下，我开始意识到可能是自身体质和免疫力的问题，导致我总是容易感冒。医生告诉我，要提高免疫力需要一个慢慢的过程，包括适当的运动、良好的生活习惯、戒烟戒酒和健康饮食。她还为我开具了转移因子的处方，希望能在一定程度上提高我的免疫力。 在与医生的沟通中，我感受到了她的耐心和关怀，她不仅仅是关注我的病情，更是关注我的整体健康。最后，我很满意地接受了医生的建议，并且为我开具的处方一键预约了药品。我相信，在医生的指导下，我一定能够度过感冒多发的困扰。
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淋巴细胞性垂体炎，又称自身免疫性垂体炎，是一种罕见的自身免疫性疾病。该病主要由于自身免疫系统攻击垂体细胞，导致垂体功能受损。患者常见的症状包括头痛、肿块压迫感、视力下降、乏力、嗜睡、肥胖、毛发脱落、溢乳、尿崩症等。根据受损垂体激素的不同，患者可能还会出现其他症状。例如，促性腺激素不足可能导致女性闭经、性欲减退、乳房萎缩，男性可能出现第二性征退化、声音变细、肌肉不发达等。促甲状腺激素分泌不足可能导致患者出现疲乏、怕冷、食纳缺乏、表情淡漠等。促肾上腺皮质激素分泌不足可能导致患者出现食纳缺乏、恶心、体重减轻、抵抗力差等。淋巴细胞性垂体炎的治疗主要包括对症治疗和替代疗法。对症治疗包括手术、免疫抑制剂等，目的是缩小垂体病变并减轻症状。替代疗法则是通过补充缺乏的垂体激素，以维持患者的生活质量。在日常生活中，患者应避免不良情绪的刺激，遵医嘱用药，并注意预防感染。此外，患者还需注意休息，避免过度劳累，并根据季节变化适当增减衣物，以预防感冒和其他感染。淋巴细胞性垂体炎的诊断主要依靠临床表现、垂体激素水平检测以及影像学检查。一旦确诊，患者应及时就诊，并积极配合医生进行治疗。
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近年来，随着医学研究的不断深入，我们对自身免疫性疾病有了更深入的了解。近日，Garvan医学研究所的研究人员取得了重大突破，首次从患者样本中确定了导致自身免疫性疾病的单个细胞类型。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。自身免疫性疾病是一种免疫系统异常攻击自身健康组织的疾病，例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。目前，针对自身免疫性疾病的治疗方法主要集中在缓解症状上，而无法从根本上解决问题。Garvan医学研究所的研究人员通过显微成像技术，首次直接观察到了引起自身免疫性疾病的细胞，并揭示了其背后的机制。研究发现，这些“流氓”免疫细胞通过躲避“免疫检查点”导致疾病的发生。免疫检查点是免疫系统的一种调节机制，可以防止免疫系统攻击自身组织。而“流氓”免疫细胞通过基因突变，逃避免疫检查点的调控，从而攻击自身健康组织。这一发现为治疗自身免疫性疾病提供了新的思路。研究人员认为，可以通过抑制“流氓”免疫细胞的活性，或者增强免疫检查点的功能来治疗自身免疫性疾病。此外，研究人员还发现，这些“流氓”免疫细胞中的一些基因突变与淋巴瘤的发生有关。这为淋巴瘤的早期诊断和治疗提供了新的线索。这一研究结果的发表，标志着自身免疫性疾病研究取得了新的突破。未来，随着研究的深入，我们有望找到更有效的治疗方法，为患者带来福音。
小儿自身免疫性淋巴细胞增生综合征是一种罕见的免疫缺陷疾病，预防该疾病的发生至关重要。以下是一些预防措施，可以帮助降低患病风险： 一、孕期保健 1. 孕妇应避免接触放射线、化学物质和病毒感染，特别是风疹病毒感染，以保护胎儿免疫系统不受损害。孕妇还应加强营养，及时治疗慢性病，为胎儿提供一个健康的发育环境。 2. 遗传咨询及家族调查 对于有遗传性免疫缺陷病家族史的孕妇，应进行遗传咨询，了解子女患病的可能性。对于已确定遗传方式的疾病，如慢性肉芽肿病，应进行基因检测，以便及早发现和干预。 3. 产前诊断 对于一些可进行产前诊断的免疫缺陷病，如腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症等，可以通过羊水细胞酶学检查或胎儿血细胞免疫学检测进行诊断，从而中止妊娠，避免患儿的出生。 二、日常保养 1. 增强免疫力：合理饮食、规律作息、适量运动，保持良好的生活习惯，有助于增强免疫力，降低患病风险。 2. 预防感染：注意个人卫生，避免接触病原体，减少感染机会。 3. 定期体检：定期进行体检，及时发现并处理潜在的健康问题。 三、医院和科室 对于自身免疫性淋巴细胞增生综合征的患者，应到专业的儿童医院或综合医院的儿科进行诊断和治疗。在治疗过程中，应与医生保持密切沟通，遵循医嘱，按时服药，定期复查。
我是一名新手妈妈，最近在哺乳期。前几天，我去做了一个血常规检查，结果显示我的淋巴细胞和白细胞计数偏高。听到这个消息，我心中一紧，开始担心自己是否患上了什么严重的疾病。于是，我决定寻求专业医生的帮助。我通过京东互联网医院预约了一位医生进行线上问诊。医生首先要求我提供完整的化验单，并询问了我的近期健康状况。虽然我没有感冒或嗓子发炎的症状，但我坦诚地告诉医生我正在哺乳，并且有重度焦虑症，一直在服用度洛西丁。另外，最近两个月我也没有来月经，激素水平可能有些紊乱。医生仔细分析了我的化验单后，告诉我淋巴细胞计数确实偏高，但总体比例是正常的。他建议我去血液内科做外周血免疫分型检查，以排除慢性淋巴细胞增生性疾病的可能性。同时，他也安慰我说即使有问题，现在也不需要干预治疗，可以过一个月后再复查一次。如果白细胞和淋巴细胞仍然偏高，再到血液科查免疫分型也可以。医生还提醒我，药物也可能是导致淋巴细胞比例升高的原因之一。听完医生的解释，我感到了一丝安慰。虽然我仍然有些担心，但我知道现在最重要的是保持冷静，按照医生的建议进行检查和治疗。通过这次线上问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，也体验到了互联网医院的便利和高效。
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血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）是一种罕见的免疫系统疾病，其病因复杂，目前尚未完全明确。以下是一些可能导致AILD的因素：1. 药物过敏：据统计，约三分之一的AILD患者有药物接触史。常见的致敏药物包括青霉素类、抗惊厥药、降糖药、解热镇痛药、磺胺类、氨基糖苷类、抗癫痫药和疫苗接种等。这些药物可能刺激免疫系统，引发疾病。2. 病毒感染：研究表明，EB病毒（EBV）与AILD的发生密切相关。有报道指出，在AILD患者中，EBV抗体滴度升高，EBV-DNA检出率高达84%～97%。此外，部分患者淋巴结内存在风疹病毒抗原，提示病毒感染可能是疾病诱因之一。3. 胶原性疾病：AILD患者存在良性淋巴结增生和自身抗体产生，具有某些非特异性自身免疫病的特点。因此，胶原性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿关节炎、舍格伦综合征（干燥综合征）等可能与AILD发病有关。除了上述因素外，遗传、环境因素等也可能参与AILD的发病机制。了解AILD的病因有助于临床医生制定合理的治疗方案，提高患者的生活质量。
X-连锁淋巴组织增生性疾病（XLP）是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，主要表现为淋巴细胞增生、反复感染和淋巴瘤。由于该疾病的临床表现复杂，容易与其他疾病混淆，因此准确的诊断鉴别至关重要。 一、诊断鉴别方法 1. 病史采集：详细询问患者的家族史、个人史和症状，了解可能的感染史和免疫缺陷表现。 2. 体格检查：注意患者的生长发育、营养状况、淋巴结和肝脾肿大等情况。 3. 实验室检查：包括血液常规、免疫球蛋白、淋巴细胞亚群、病毒抗体、EB病毒DNA等检查。 4. 影像学检查：如CT、MRI等，有助于了解淋巴结、肝脾等器官的形态和大小。 5. 基因检测：通过基因测序等方法检测XLP相关基因突变，确诊XLP。 二、鉴别诊断 1. 散发性致死性传染性单核细胞增生症：发病年龄较XLP早，无性别差异，临床表现与XLP合并IM相似，但不会发生低免疫球蛋白血症和淋巴瘤。 2. 非X-连锁严重EBV感染综合征：NK细胞活性下降，EBV感染发生前常有反复细菌性感染，常染色体遗传。 3. X-连锁无丙种球蛋白血症：外周血B细胞缺乏，各种免疫球蛋白均低下或缺如，抗体反应缺陷，对EBV感染的敏感性无增强。 4. X连锁高IgM血症：血清IgM正常或增高，其他免疫球蛋白类别均下降，反复发生细菌性或机会感染，对EBV感染的敏感性未增高。 5. Fas缺陷：淋巴细胞大量增生，发生非恶性淋巴结病、肝脾肿大、高免疫球蛋白血症和自身免疫现象，临床表现出现在婴儿期。 6. 普通变异型免疫缺陷病：血清部分或全部免疫球蛋白类别水平下降，抗体反应差，多数病人B细胞数正常，但不能分化为产生抗体的浆细胞。 三、治疗原则 XLP的治疗原则包括预防感染、免疫调节和抗病毒治疗等。 1. 预防感染：加强个人卫生，避免接触病原体，定期进行疫苗接种。 2. 免疫调节：使用免疫抑制剂、细胞因子等调节免疫反应。 3. 抗病毒治疗：使用抗病毒药物控制EBV感染。 4. 手术治疗：对于合并淋巴瘤的患者，可进行手术切除。
我妈妈的IgG水平高，怀疑浆细胞疾病，需要看免疫科还是血液科？这是我最近在网上咨询医生的问题。事情是这样的，妈妈最近总是感到四肢麻木疼痛僵硬，晚上也会睡不着，会有针扎疼痛，皮肤还会干燥脱屑。我们带她去医院做了一系列检查，包括血清和尿的免疫固定电泳，但结果都是阴性。医生建议我们去看风湿免疫科，因为这可能是免疫系统的问题。我们也考虑过做穿刺，但医生说IgG应该是个多克隆的，骨穿不做，排查免疫病。我们甚至去了西安的医院，但医生们都说没太大问题，建议做骨穿。我们都很困惑，不知道该怎么办。最后，医生建议我们做影像学筛查，看看有没有肝脾淋巴结肿大，这可能是排查淋巴系统增值性疾病的方法。我们决定再次挂号风湿免疫科，希望能找到答案。
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我曾经以为，乳腺癌是中年女性的专属病，直到我自己被诊断出患有这种疾病。从那一刻起，我的世界被打乱了。每天都在担心、恐惧和无助中度过。手术后，我面临着一个艰难的选择：化疗还是放疗加内分泌治疗？我开始四处寻求医生的建议。第一个医生告诉我，化疗是必须的；第二个医生则说放疗加内分泌治疗更合适；第三个医生甚至建议我只吃一种叫做“卡啡”的药物就可以了。这些不同的意见让我更加困惑和焦虑。在这时，我决定寻求在线医生的帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务，我与一位资深的乳腺癌专家进行了深入的交流。他详细地解释了我的病情，并根据我的基因检测结果和病理报告，给出了明确的治疗方案：口服内分泌治疗，绝经前用TAM，绝经后用阿那曲唑或来曲唑或依西美坦。对于放疗，他说如果淋巴结阳性超过4枚，放疗是必要的；但如果只有1-3枚阳性，可以考虑免除放疗。这位医生的专业解答和耐心指导，让我终于找到了方向。现在，我正在按照他的建议进行治疗，并且已经看到了积极的效果。通过这次经历，我深刻地体会到，面对疾病，我们需要的是专业的医疗知识和正确的治疗方案，而不是盲目地听从各种不同的声音。
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