三明市普拉德-威利综合征[Prader-willi综合征]专家

疾病介绍:Prader-Willi综合征是一种基因遗传病，病因主要为基因染色体的缺失或突变（父源性染色体部分缺失，母源性同源二倍体、印记基因缺陷、染色体平衡异位）。它具有一组特殊而复杂的症状，可导致患儿在不同阶段的生长、发育、代谢等多方面异常，常见症状为肌张力低下、身材矮小、智力低下、肥胖、性腺发育不良等，少数患儿还有食欲亢进、胎儿期胎动少、吮吸困难、特殊面容（双额间距窄、杏仁眼等）等症状。本病无法治愈，只能通过药物治疗缓解症状。Prader-Willi综合征预后较差，多数患者死于并发症［1］。

欢迎访问福建地区关于普拉德-威利综合征（Prader-willi综合征）的信息页面。本页面旨在为家长和患者提供关于此罕见疾病的基本信息、治疗资源和专业咨询。在小儿内科领域，福建地区拥有一批经验丰富的医生团队，他们专注于儿童健康问题的研究和治疗。您可以在此页面上找到相关医生的专业介绍，以及他们所在医院的详细信息。此外，我们还提供了在线问诊服务，让您能够方便快捷地与医生进行咨询，获取专业指导和支持。让我们一起关注儿童健康，共同应对普拉德-威利综合征的挑战。