泉州市22号染色体缺如综合征专家

陈燕玲
可处方 陈燕玲 副主任医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率: 100% 接诊量: 143 平均响应: 2小时
擅长:小儿感冒、急性支气管炎、支气管肺炎、哮喘、慢性咳嗽、反复喘息、反复呼吸道感染、支气管哮喘及过敏性鼻炎、过敏原特异性免疫治疗、小儿腹泻、腹痛、便秘、消化不良、小儿胃炎、川崎病、过敏性鼻炎、牛奶蛋白过敏、传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、疱疹性咽峡炎、手足口病。
薛志斌
可处方 薛志斌 副主任医师
好评率: 99% 接诊量: 3.1万 平均响应: 15分钟
擅长:小儿内科学,如儿童呼吸,消化,内分泌等,甲流处理
黄建山
可处方 黄建山 副主任医师
三级甲等 厦门市中医院
好评率: 100% 接诊量: 9 平均响应: -
擅长:中西医结合治疗小儿呼吸系统疾病(小儿感冒、咳嗽、哮喘、过敏性鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大、肺炎、反复呼吸道感染等)、消化系统疾病(小儿腹痛、消化不良、呕吐、腹泻、积食、便秘等)、小儿汗症、遗尿症等疾病,以及中医体质调整。
倪智勇
可处方 倪智勇 副主任医师
三级甲等 厦门市仙岳医院
好评率: 99% 接诊量: 565 平均响应: -
擅长:失眠症,焦虑症,抑郁症,睡眠呼吸暂停综合征,睡眠障碍,双相障碍
张秋韵
可处方 张秋韵 主治医师
三级甲等 福建省儿童医院
好评率: 98% 接诊量: 1277 平均响应: 3小时
擅长:过敏性鼻炎,口呼吸疾病,小儿鼾症,鼻窦炎,中耳炎,遗传性耳聋,听力下降
陈志强
可处方 陈志强 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:儿科常见病及多发病的诊治,特别是呼吸系统疾病及消化系统疾病,以及乳糖不耐受,牛奶蛋白过敏,生长发育迟缓,甲减等
林国勇
可处方 林国勇 主任医师
三级甲等 莆田市第一医院
好评率: - 接诊量: - 平均响应: -
擅长:对呼吸科常见病、多发病及疑难少见危重病有较深的造诣,擅长肺癌、间质性肺病、呼吸介入(气道支架等)、肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、慢性咳嗽、肺栓塞及肺结节的诊治,擅长支气管镜、内科胸腔镜、CT/超声引导下经皮肺穿刺、射频消融和气道支架置入等操作。
陈炳焜
可处方 陈炳焜 主任医师
三级甲等 厦门市第二医院
好评率: 100% 接诊量: 11 平均响应: -
擅长:中西医结合治疗肿瘤,尤其肺癌(多处转移、肺癌转移引起脑水肿等),直肠癌、食道癌、妇科肿瘤、结肠癌等疑难杂症
朱俊腾
可处方 朱俊腾 副主任医师
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:中医骨伤、骨科、中医呼吸等相关常见疾病的诊疗。
陈礼彬
可处方 陈礼彬 副主任医师
三级甲等 福建省立医院
好评率: 99% 接诊量: 1129 平均响应: 3小时
擅长:小儿神经、心理、呼吸、消化及风湿过敏等疾病,如慢性咳嗽、哮喘、癫痫、多动症、抽动症、自闭症、遗尿症、语言发育迟缓、焦虑抑郁症、体格发育评估、神经心理测评、心理咨询、儿童保健等。
疾病介绍:迪格奥尔格综合征是一类多基因遗传性疾病,因胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全所导致的先天性异常,临床较为罕见,典型症状包括手足搐搦、特殊面容、心脏症状等,严重影响患儿的健康和日常生活,一般予以药物对症治疗,部分可接受手术治疗,预后因疾病严重程度而异。
福建省新生儿科致力于为患者提供专业的医疗服务,针对22号染色体缺如综合征这一罕见疾病,我们拥有一支经验丰富的医疗团队。医院内设有专门针对此类疾病的诊断和治疗中心,由资深医生负责。为了方便患者及时获得专业咨询,我们提供在线问诊服务,让您在家即可享受到专家的远程诊疗。欢迎广大患者及家属咨询与预约。
患友问诊

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

我想了解唐氏综合征的信息,担心生下唐氏儿会被人瞧不起或嘲笑。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

双胎妊娠中一胎停育,20号染色体检测结果异常,担心是否需要做羊水穿刺?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

夫妻双方做芯片对比,发现孩子遗传了妻子的22号染色体微缺失,担心孩子的健康和发育问题。患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

患者唐氏筛查高危,21号染色体异常,自有桥本甲减,询问对宝宝的影响和后续检查建议。患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

两次胎停,检查显示16号染色体三体综合征,想了解原因和治疗方法。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

我做了试管移植8周胎停,胚胎检测结果显示21号染色体长臂有轻度缺失,医院还有剩余胚胎,可以继续使用吗?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33

五岁女童21号染色体随体增长,发育偏矮小,智力和活泼程度正常,家长担心对生育有影响。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:33
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