泉州市儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

泉州市儿童医院,创建于1990年,是一家集医疗保健于一体的国家级儿童专科医院。医院设有儿科、妇产科等特色科室,其中小儿内科技术力量在福建省名列前茅,设有新生儿科等亚专业,致力于染色体异常疾病如唐氏综合症等的研究与治疗。医院拥有福建省新生儿疾病筛查中心泉州分中心、福建省儿童急救中心泉州分中心等,为患者提供全方位的诊疗服务。近年来,医院与多家知名医院建立合作关系,不断提升医疗技术和医疗质量,为染色体异常疾病患者带来福音。泉州市儿童医院,守护儿童健康,助力家庭幸福。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

袁高品
true 袁高品 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:587 平均响应:3小时
小儿内分泌疾病(矮小症、性早熟、性发育异常、糖尿病、甲状腺疾病、肥胖症)及常见遗传代谢性疾病(先天性肾上腺皮质增生症、有机酸血症、尿素循环障碍、脂肪酸代谢障碍、低血糖等)的诊治。  
蔡丽如
true 蔡丽如 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
性早熟,矮小症,生长发育
吴贤龙
false 吴贤龙 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:2979 平均响应:-
熟悉小儿外科常见病的诊疗, 如新生儿疾病,新生儿肠闭锁,坏死性小肠结肠炎,新生儿食管闭锁,胃扭转,肠狭窄,先天性巨结肠等 普外常见病如斜疝,肠套叠,阑尾炎,肠梗阻,腹腔良性肿瘤,体表肿物,腹壁疝,食管裂孔疝等 泌尿外科常见病如鞘膜积液,包茎,隐睾,阴囊急症,隐匿性阴茎,蹼状阴茎,阴茎扭转,尿道下裂,肾积水,膀胱输尿管反流,泌尿道感染和尿频等 儿童常见发热咳嗽咳痰,呕吐,腹泻,腹痛等胃肠炎等常见病
陈江滨
true 陈江滨 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:202 平均响应:30分钟
儿科常见疾病(肺炎,感冒,发热,腹泻等)。新生儿疾病(新生儿黄疸,新生儿呕吐、腹胀、腹泻,新生儿肺炎,新生儿感染,早产儿,动脉导管未闭,颅内出血等)。
林学锋
false 林学锋 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:- 接诊量:8 平均响应:-
小儿内科
黄包德
true 黄包德 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:1298 平均响应:-
儿外科常见病多发病的诊治,普外方面:小儿疝气,鞘膜积液,隐睾症,肠套叠,胃肠道外科疾病。骨科方面:多指,扳机指,扁平足,马蹄足,髋关节发育不良,xo型腿,漏斗胸鸡胸及腿痛跛行。以及各种儿外科急症,如腹痛,阑尾炎,消化道出血等。
洪艺楠
true 洪艺楠 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:6005 平均响应:-
小儿普外:腹股沟斜疝、肠套叠、阑尾炎、肠梗阻、消化道穿孔、软组织感染、脓肿、畸胎瘤等 小儿泌尿外:肾积水、鞘膜积液、包茎、隐匿型阴茎、睾丸下降不全、尿道下裂等 新生儿先天性畸形:肠闭锁、先天性肛门闭锁、膈疝、巨结肠等 小儿骨科:斜颈、多指、腱鞘炎等
吴淑娥
false 吴淑娥 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:- 接诊量:21 平均响应:-
神经内科
王瑞泉
true 王瑞泉 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:3小时
新生儿常见病
刘少锋
true 刘少锋 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:1772 平均响应:-
儿童骨科:外伤骨折,髋关节脱位,先天性马蹄足,O型腿,X型腿,先天性肌性斜颈 ,儿童骨折,多指(趾)畸形,髋关节及膝关节病变,骨肿瘤等 普外:小儿腹股沟斜疝(疝气),鞘膜积液,隐睾,阑尾炎、肠套叠的诊断与治疗; 包茎,隐匿阴茎,新生儿各种畸形. 儿童泌尿:包茎、隐匿性阴茎、肾积水、尿道下裂诊断
患友问诊

双胎孕妇21号染色体轻微异常,23对染色体正常,寻求专业意见和建议。患者男性27岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我想了解唐氏综合征的信息,担心生下唐氏儿会被人瞧不起或嘲笑。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我做了基因检测,结果显示21号染色体有问题,是否需要等待其他检测结果?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我做了染色体核型分析,结果显示21号染色体有短臂,想了解这对我和孩子的影响及原因。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我做了四次无创基因检查,结果显示17号染色体偏少,担心会影响胎儿发育,是否需要做羊水穿刺基因诊断?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

21三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等。早期的干预和康复训练对于改善患者的生活质量至关重要。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

26周孕妇羊水穿刺结果显示2号染色体长臂多一段,已做CNV检测,担心对孩子产生影响,办公地方曾经刷墙。

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我想了解一下我的检查结果,是否有问题?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02

我做了无创产前筛查,结果显示20号染色体偏多,想知道这意味着什么?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-09-19 19:37:02
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