孝感市遗传性球形红细胞增多症专家

刘率斌 在线医生
可处方 刘率斌 主治医师
好评率: 99% 接诊量: 3302 平均响应: 15分钟
擅长:小儿普外科常见疾病,如小儿骨科(儿童骨折、骨肿瘤、骨病等);小儿普外(先天性巨结肠、肝母细胞瘤、神经母细胞瘤等实质性肿瘤、急性阑尾炎等急腹症);小儿肝胆外科疾病(胆道闭锁、胆总管囊肿、胆道结石、肝胆管扩张、胆道寄生虫、遗传性球形红细胞增多症等);小儿泌尿外科(肾积水、隐睾、疝气、鞘膜积液、尿道下裂、膀胱输尿管异位、泌尿系结石、肾囊肿、肾母细胞瘤等);新生儿外科(先天性膈疝、幽门肥厚、食管闭锁、肛门闭锁等)。
姜雯
可处方 姜雯 住院医师
三级甲等 武汉市第三医院
好评率: 100% 接诊量: 1 平均响应: -
擅长:待补充
黄穗
可处方 黄穗 主任医师
三级甲等 武汉儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.儿童疾病介入治疗: (1)消化道出血、肺出血介入治疗; (2)血管狭窄介入治疗; (3)淋巴管畸形介入治疗; (4)静脉畸形、动静脉畸形介入治疗; (5)股骨头骨骺无菌坏死介入治疗; (6)精索静脉曲张的介入治疗; (7)视网膜肿瘤、肝脏及肾脏肿瘤介入治疗; (8)儿童血管瘤治疗; (9)食管狭窄介入治疗; (10)输尿管狭窄介入; (11)尿道瓣膜介入治疗; (12)肠套叠的治疗 (13)选择性脾动脉栓塞治疗脾功能亢进、遗传性球形红细胞增多症及地中海贫血等; (14)儿童脑梗塞介入治疗。 2. 妇产科疾病介入治疗(1)子宫肌瘤的介入治疗;(2)产后出血介入治疗;(3)子宫腺肌症介入治疗;(4)不孕症的介入治疗;(5)盆腔静脉淤血综合症介入治疗; (6)宫颈癌介入治疗。
黄穗
可处方 黄穗 主任医师
三级甲等 武汉儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.儿童疾病介入治疗: (1)消化道出血、肺出血介入治疗; (2)血管狭窄介入治疗; (3)淋巴管畸形介入治疗; (4)静脉畸形、动静脉畸形介入治疗; (5)股骨头骨骺无菌坏死介入治疗; (6)精索静脉曲张的介入治疗; (7)视网膜肿瘤、肝脏及肾脏肿瘤介入治疗; (8)儿童血管瘤治疗; (9)食管狭窄介入治疗; (10)输尿管狭窄介入; (11)尿道瓣膜介入治疗; (12)肠套叠的治疗 (13)选择性脾动脉栓塞治疗脾功能亢进、遗传性球形红细胞增多症及地中海贫血等; (14)儿童脑梗塞介入治疗。 2. 妇产科疾病介入治疗(1)子宫肌瘤的介入治疗;(2)产后出血介入治疗;(3)子宫腺肌症介入治疗;(4)不孕症的介入治疗;(5)盆腔静脉淤血综合症介入治疗; (6)宫颈癌介入治疗。
黄穗
可处方 黄穗 主任医师
三级甲等 武汉儿童医院
好评率: 接诊量: 平均响应:
擅长:1.儿童疾病介入治疗: (1)消化道出血、肺出血介入治疗; (2)血管狭窄介入治疗; (3)淋巴管畸形介入治疗; (4)静脉畸形、动静脉畸形介入治疗; (5)股骨头骨骺无菌坏死介入治疗; (6)精索静脉曲张的介入治疗; (7)视网膜肿瘤、肝脏及肾脏肿瘤介入治疗; (8)儿童血管瘤治疗; (9)食管狭窄介入治疗; (10)输尿管狭窄介入; (11)尿道瓣膜介入治疗; (12)肠套叠的治疗 (13)选择性脾动脉栓塞治疗脾功能亢进、遗传性球形红细胞增多症及地中海贫血等; (14)儿童脑梗塞介入治疗。 2. 妇产科疾病介入治疗(1)子宫肌瘤的介入治疗;(2)产后出血介入治疗;(3)子宫腺肌症介入治疗;(4)不孕症的介入治疗;(5)盆腔静脉淤血综合症介入治疗; (6)宫颈癌介入治疗。
疾病介绍:遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种由遗传性红细胞膜缺陷,红细胞遭到破坏,超过骨髓造血代偿限度而引起的血管外溶血性贫血。其典型症状为反复发生的溶血性贫血表现,间歇性黄疸和不同程度的脾大,还可引起胆囊结石、溶血危象等并发症。其遗传方式有常染色体显性遗传(约75%)、常染色体隐性遗传(约15%)和新的基因突变。本病经过规范而有效的治疗后,患者的症状可有效缓解,保障正常生活。但如果出现严重并发症可能危及患者生命。本病不能治愈,但脾切除手术可有效控制症状[1,2]。
湖北省血液科专家团队致力于遗传性球形红细胞增多症的研究和治疗。作为湖北省内最权威的血液科医疗机构,我们提供在线问诊服务,方便患者在家中就能得到专业的医疗建议和指导。无论您身处湖北省的哪个角落,只要您需要关于遗传性球形红细胞增多症的帮助,我们的血液科专家都将随时为您服务。
患友问诊

遗传性球形红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,患者的红细胞形状异常,容易破裂,导致贫血和黄疸等症状。脾脏在这种情况下会过度工作,可能会导致脾脏肿大,需要切除。

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

3岁宝宝患有缺铁性贫血,咨询力蛮能用药及球型红细胞增多症1型的治疗问题。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

新生儿黄疸,总胆红素222,间接胆红素27,医生怀疑是遗传性球形红细胞增多症,如何鉴别诊断?患者女性1个月24天

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

我有遗传性球形红细胞增多症的家族病史,想通过三代试管婴儿减少遗传风险,需要在脾切除前还是后要孩子?患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

孩子有贫血和遗传性球形红细胞增多症,吃过益生菌但无效,最近拉肚子两三天,想知道还能吃什么药?患者女性2岁7个月

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

红细胞变形能力减弱导致脾脏破坏,引起巨脾,切除脾脏可减轻症状。患者女性13岁

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

我想了解球形红细胞增多症和自身免疫性溶血性贫血的区别、临床表现和治疗方法,特别是骨髓穿刺和外周血图片的作用。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

孩子黄疸高,胆红素290多,正在接受蓝光治疗,怀疑是遗传性球形红细胞增多症,需要进行一系列检查来确认诊断。

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

女儿和我都有小细胞低色素红细胞,无溶血性贫血,需排除遗传球细胞增多症。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06

遗传球形红细胞增多症患儿,脾肿大逐渐增大,寻求治疗建议。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-11-14 01:54:06
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