科普文章
我的线上问诊经历 那天,我坐在电脑前,心中有些忐忑。我是一位来自湖北武汉的患者,已经有十年时间被线粒体脑肌病困扰。去年开始,我又出现了狂躁的症状,生活受到了很大的影响。在朋友的推荐下,我决定尝试线上问诊,希望找到一线希望。 我选择了京东互联网医院,这里医生的专业性和服务质量都得到了我的认可。我详细地描述了我的病情,包括住院的经历和治疗的用药。医生***非常耐心,他让我把之前的出院小结也传过去,以便更好地了解我的病情。 一开始,我的资料审核并没有通过,医生***告诉我,缺乏诊断是主要原因。这让我有些沮丧,但我知道,只有准确的信息才能让我得到更好的治疗。于是,我重新整理了资料,把所有的诊断信息都拍了照片发给了医生。 几天后,我收到了医生的回复。他告诉我,可以给我开处方,但需要我提供完整的诊断信息。我心中充满了感激,因为医生***的细心和专业,让我看到了希望。我知道,虽然线上问诊不能完全替代面对面的治疗,但至少,我找到了一个可以信赖的医生。 现在,我已经按照医生***的处方用药一段时间了。虽然狂躁的症状有所缓解,但我还是需要持续关注病情。我相信,在医生***的帮助下,我一定能够战胜病魔。
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我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的药瓶。左卡尼叮,这个名字我已经熟悉得不能再熟悉。它是我的救命稻草,也是我的心头大石。每次服用,都会想起医生的话:“线粒体脑肌病,需要长期服药。”我打开京东健康的APP,点击图文问诊,等待着医生的回应。几秒钟后,屏幕上出现了一个熟悉的头像,医生已经在线了。我深吸一口气,开始了这次咨询。“医生,请您帮我开具处方或用药建议。”我输入这句话,心跳加速。医生回复得很快:“您好,您是想开具药物的处方么?”我点头,虽然医生看不见,但我还是下意识地做出了这个动作。然后,我输入了药物的名字:“左卡尼叮。”医生问我是否有线下医生的建议,我回答说:“以前这医院服用过这种药。”接下来的问题让我有些紧张:“线下诊断是什么呢?服用药物期间是否有药物的过敏,不良反应?肝肾功能是否正常呢?”我输入了我的诊断结果:“医院诊断线粒体脑肌病。”医生再次确认了我的用药情况,我告诉他:“以前吃这种药没什么反应。”医生问我需要几盒,我输入了我的需求:“我想买6盒。”医生询问了我的用药频率和剂量,我回答说:“一天三次,一次一支。”几分钟后,医生告诉我:“处方已开好,请稍等药师审核通过。我已联系药师优先为您审核处方。”我等待着,心中充满了期待和焦虑。终于,医生发来了消息:“处方已送达药师审核。”我点开处方详情,看到药品的信息和用法用量,心中的一块石头落了地。医生再次提醒我:“用药前请您仔细阅读药品说明书中禁忌,注意事项,如无禁忌可使用我为您开具的药品,如您在用药过程中出现不适,请您及时上线咨询或去医院就诊。”我感激地回复:“谢谢医生。”这次咨询结束了,但我的心情并没有完全平静下来。线粒体脑肌病,这个名字总是让我感到无助和恐惧。但是,通过这次咨询,我重新找回了信心。京东互联网医院,真的是一个方便又可靠的选择。如果你也遇到了类似的问题,不妨试试京东互联网医院。毕竟,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
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我是小明的妈妈,看到他一天天的变化,我的心如刀割。小明今年5岁,活泼可爱,总是带给我们无尽的欢乐。然而,去年8月的一天,他突然出现了走路异常的症状,我们带他去医院检查,结果发现他患有线粒体脑病,基因变异为13042G>A点位,MT-ND5。这个消息如同晴天霹雳,打破了我们原本平静的生活。小明的病情发展迅速,很快就出现了吞咽功能受限、无咳嗽反应等症状,甚至需要气管切开和呼吸机辅助。我们四处求医,试过各种药物和治疗方法,但效果都不是很理想。看着小明日益消瘦的身体和痛苦的表情,我们感到无比的绝望和无助。在一次偶然的机会中,我们了解到了一种新的治疗方案,使用还原态类药物:还原型辅酶Q10、还原型NADH、还原型谷胱甘肽/硫辛酸。这些药物多为国际大厂生产,虽然属于保健类药物,但我们决定一试。我们联系了徐医生,向他详细描述了小明的病情和我们想尝试的治疗方案。徐医生非常耐心地听完我们的描述,并给出了宝贵的建议。他认为可以调整治疗方案,尝试使用这些药物,但需要慢慢来,不能期待立竿见影的效果。我们按照徐医生的建议,开始给小明使用这些药物。虽然效果不是很明显,但我们看到了希望。小明的精神状态有所改善,发烧和电解质失衡的情况也得到了控制。我们深深感谢徐医生和他的团队,他们的专业知识和人文关怀给了我们极大的帮助和支持。
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线粒体脑肌病(ME)是一组罕见的疾病,由线粒体结构和功能异常引起。主要表现为脑和肌肉受累,导致多系统疾病。其特点是骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现为眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等。其他系统也可能受累,包括心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。本病的病因是遗传基因的缺陷,患者线粒体上有各种不同的功能异常。由于肌肉和脑组织高度依赖氧化磷酸化等代谢,无论是核DNA或线粒体DNA单独缺陷或二者同时受累,临床上出现症状往往是全身性的,只是由于各酶体系缺失受累程度不同而临床表现各有侧重。人为地将线粒体疾病划分为两大类,即线粒体肌病和线粒体脑肌病。其中线粒体脑肌病包括MELAS综合征、MERRF综合征、KSS综合征、Pearson综合征、Alpers病、Leigh综合征、Menke病、LHON、NARP和Wolfram综合征等多种类型。辅助检查主要包括电生理检查、血清乳酸检查和影像学(CT、MRI)检查。治疗选择目前仍然有限,主要依靠支持疗法,包括药物治疗、L-精氨酸治疗、运动疗法、饮食疗法、基因治疗、细胞移植和遗传治疗等多种方法。近年来,随着遗传学和分子生物学的飞速发展,对线粒体脑肌病发病机制的探索取得了显著进展,为未来的治疗提供了新的方向和希望。
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线粒体脑肌病:症状、诊断与治疗 线粒体脑肌病是一种由线粒体功能障碍引起的遗传性疾病,它会影响身体多个器官,包括大脑、肌肉和心脏。本文将详细介绍线粒体脑肌病的症状、诊断方法和治疗建议,帮助患者和家属更好地了解这种疾病。 一、症状 线粒体脑肌病的症状多种多样,因人而异。常见的症状包括: 肌无力:肌肉无力,特别是四肢近端肌肉,可能导致运动障碍和活动受限。 癫痫发作:癫痫发作是线粒体脑肌病的常见症状,可能导致抽搐和意识丧失。 视力障碍:视力障碍,包括视力模糊、视野缺失和失明。 听力障碍:听力障碍,包括听力下降和耳聋。 认知障碍:认知障碍,包括记忆力减退、注意力不集中和语言障碍。 心脏问题:心脏问题,包括心律失常和心力衰竭。 二、诊断 线粒体脑肌病的诊断通常需要结合临床表现、肌肉活检、基因检测和实验室检查。以下是一些常用的诊断方法: 肌肉活检:通过肌肉活检可以观察肌肉细胞中的线粒体结构和功能。 基因检测:通过基因检测可以确定是否存在线粒体DNA突变。 乳酸酸中毒检测:线粒体功能障碍会导致乳酸酸中毒,通过检测血液中的乳酸水平可以诊断线粒体脑肌病。 肌电图:肌电图可以检测肌肉的电活动,帮助诊断肌肉疾病。 三、治疗 线粒体脑肌病目前尚无根治方法,治疗主要针对症状和并发症。以下是一些常用的治疗方法: 药物治疗:使用药物可以控制癫痫发作、改善肌肉无力和缓解其他症状。 营养支持:营养支持可以帮助患者维持身体能量和健康。 康复训练:康复训练可以帮助患者提高运动能力和生活质量。 线粒体脑肌病是一种复杂的疾病,需要医生、患者和家属共同努力,才能改善患者的预后。
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我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我的心却如同被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我有轻微的脑梗塞。我坐在家中的沙发上,手里紧握着医生开的处方,脑海中回荡着医生的话语:“你需要服用脑脉利颗粒,至少一个疗程。”我知道这不是什么好消息,但我也明白,必须面对现实。我打开了京东互联网医院的APP,开始了我的在线咨询之旅。首先,我遇到了一个非常专业的医生,他问我为什么需要购买脑脉利颗粒。我告诉他我的诊断结果,他很快就明白了我的情况,并且问我需要多少盒药物。我告诉他,医生说还需要五盒才能完成一个疗程。医生很快就给我开了处方,并且告诉我可以直接在APP上预约药品。整个过程非常顺利,几乎没有任何等待时间。我感到非常幸运,能够在家中就解决这个问题,而不必再次奔波于医院之间。当我收到药品时,我的心情终于有所缓解。每天按时服用药物,我的身体状况逐渐好转。虽然这段时间我经常会想起自己的病情,感到焦虑和担忧,但我也明白,健康是最重要的财富,不能因为一时的疏忽而失去。现在回想起来,我非常感激京东互联网医院的存在。它不仅让我在家中就能得到专业的医疗服务,还让我在最需要帮助的时候,找到了一个可靠的伙伴。如果你也遇到了类似的情况,我强烈建议你尝试一下京东互联网医院。它真的可以改变你的生活。最后,我想问问大家,有没有人也曾经因为健康问题而感到困扰?如果有,我希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。毕竟,健康没有小事,我们都需要好好珍惜自己的身体。
我是一个患有线粒体脑肌病的患者,在9月份曾在***医院接受过治疗。最近,我发现医生开给我的氯硝西泮片已经用完了,但无法在线上购买到。于是我来到互联网医院寻求帮助,希望能够得到进一步的治疗建议。在与医生交流的过程中,医生向我解释了氯硝西泮片无法在线上购买的情况,并且耐心地告诉我这种药物只能在医院购买。医生用友善的语气与我沟通,让我感到很温暖。最终,我明白了这种药物的特殊性,也感到对医生的专业知识和耐心沟通而非常满意。
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我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中充满了焦虑和不安。能气朗,这个名字在我脑海中反复出现。它是我治疗线粒体脑肌病的关键药物,然而现在,我的药用完了。我回忆起第一次被诊断出这项疾病时的恐惧和无助。医生告诉我,线粒体脑肌病是一种罕见的神经系统疾病,会导致肌肉无力和疲劳。能气朗是唯一能缓解我症状的药物,但它并不便宜,且需要定期购买。我打开京东互联网医院的网站,开始了我的在线问诊之旅。医生很快就接待了我,询问了我的病情和用药情况。我向他解释了我的处方药已经用完,需要再次开具处方购买能气朗。医生认真地听完后,开始为我提供用药建议。在等待医生开具处方的过程中,我不禁想起了过去的日子。每当我感到疲惫和无力时,能气朗总能给我带来一丝希望和安慰。它成为了我生活中不可或缺的一部分,像一位忠实的朋友,陪伴我度过了许多难关。终于,医生开具了新的处方,并向我推荐了京东互联网医院的药品预约服务。我感激地接受了他的建议,开始了预约流程。整个过程非常顺利,医生和客服都非常专业和友好。当我收到药物时,心中的石头终于落地了。能气朗再次回到了我的生活中,带给我无尽的力量和勇气。这个小小的药盒,承载着我对未来的所有期望和梦想。我想问问大家,有没有遇到过类似的情况?在面对疾病和困难时,我们该如何保持希望和坚强?京东互联网医院的在线问诊服务真的很方便,尤其是对于像我这样需要定期购买特定药物的人来说。希望我的经历能给大家带来一些启示和帮助。
那天,我正忙碌地照顾着我那活泼可爱的孩子,突然孩子出现了异常的疲倦和呕吐,这让我心头一紧。作为一位新手妈妈,我深知不能掉以轻心,于是立刻在手机上预约了线上问诊服务。医生***很快就接了我的咨询,他耐心地询问了我孩子的症状和日常情况,并细心地查看了我提供的照片和病历资料。他告诉我,孩子可能患有一种名为线粒体脑病的疾病,需要进一步的检查和诊断。我立刻按照医生的指示,带着孩子去了附近的医院进行了详细的检查。结果正如医生所预料的,孩子确实患上了线粒体脑病。这对我来说无疑是一个沉重的打击,但医生***的耐心和专业让我感到了一丝安慰。接下来的日子里,我定期与医生***沟通孩子的病情变化,他总是不厌其烦地给予我建议和鼓励。在医生***的指导下,我学会了如何更好地照顾孩子,如何调整他的饮食和生活习惯,以便缓解病情。在这个过程中,我深刻体会到了互联网医院和线上问诊的便捷。无论是医生的专业度还是沟通的及时性,都让我感到非常满意。在这里,我要特别感谢医生***,是他让我在困境中看到了希望,让我学会了如何面对困难。如今,孩子的情况已经有所好转,我也有了更多的信心去面对未来的挑战。我相信,在医生***的持续关注和指导下,我们的生活会越来越美好。
线粒体脑肌病是一组罕见的疾病,由线粒体结构和功能异常引起。它主要影响脑和肌肉,导致多系统受累。这种疾病的特点是进行性肌病和神经系统损害,包括眼外肌麻痹、卒中、癫痫、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍和视神经病变等。其他系统也可能受影响,如心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。 线粒体是细胞内的“动力工厂”,通过氧化磷酸化作用转换能量,为细胞提供生命活动所需的能量。线粒体DNA(mtDNA)是独立于细胞核染色体之外的另一个基因组,具有相对独立的DNA复制、转录和翻译系统。mtDNA的遗传方式与核基因组不同,表现为母系遗传。 线粒体脑肌病的主要临床类型包括MELAS综合征、MERRF综合征、KSS综合征、Leigh综合征和其他相关疾病。每种类型都有其特定的基因异常和临床特点。例如,MELAS综合征的特点是高乳酸血症和卒中样发作,常见于3243或3271核苷酸点突变的患者;而MERRF综合征则以肌阵挛性癫痫和破碎红纤维为特点,80%~90%的患者有赖氨酸tRNAA8344G突变。 临床表现和特点各异,取决于基因突变的比例和位置。常见的症状包括进行性肌病、慢性进行性眼外肌麻痹、软婴儿伴有或不伴有眼肌麻痹、运动锻炼不耐受、颈肌无力或近端肢体肌病等。心脏系统、内分泌系统、肾脏系统和胃肠道系统也可能受影响。 诊断主要依靠肌肉活检、血清乳酸检查、影像学(CT、MRI)检查和基因检测。治疗方面,目前主要采用支持疗法,包括药物治疗、运动疗法、饮食疗法和基因治疗等。药物治疗的目标是清除氧自由基、减少毒性产物、通过旁路传递电子和补充代谢辅酶。运动疗法和饮食疗法也被证明对患者有益。基因治疗和细胞移植是正在研究的新方法。 护理方面,需要关注患者的心理状态、癫痫的管理、功能障碍的护理等。患者和家属需要了解疾病的特点和可能出现的临床表现,以便做好应对和日常生活的调整。 总的来说,线粒体脑肌病是一种复杂的疾病,需要多学科的合作和个体化的治疗方案。随着科学技术的进步,相信会有更多有效的治疗方法被发现和应用。
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