科普文章
我是一名70岁的老人，三年前被诊断出肌萎缩侧索硬化综合征（ALS）。这是一种神经系统疾病，会逐渐削弱我的肌肉力量和控制能力。起初，我只是偶尔感到手脚无力，但随着时间的推移，症状越来越明显。现在，我甚至无法自如地喝水，经常呛咳，严重时还会引发全身剧痛和虚汗。在这个过程中，我尝试了各种治疗方法，包括西医和中医。虽然西医的治疗效果有限，但我仍然抱有一线希望，寻求中医的帮助。通过互联网医院的线上问诊服务，我遇到了一位经验丰富的中医大夫。他告诉我，中医可以通过辨证施治来缓解我的症状，提高生活质量。大夫建议我服用一些补肝肾的中药，如百补增力丸等。这些药物可以帮助我滋补肝肾，固精养肾，从而改善肌肉的营养供应和神经系统的功能。虽然他也承认，ALS是一种非常棘手的疾病，很难治愈，但他仍然鼓励我积极面对，通过中医调理来延长生命。在大夫的指导下，我开始了中医治疗。每天早晚，我都会服用百补增力丸，并注意饮食和休息。虽然我知道这并不能根治我的病，但至少可以让我的生活质量有所提高。现在，我可以更好地控制自己的情绪和行动，偶尔还能和家人朋友共度美好时光。我想通过我的经历告诉其他ALS患者，虽然这是一种残酷的疾病，但我们仍然可以通过积极的态度和适当的治疗来改善生活。同时，我也感谢互联网医院和那位中医大夫，他们为我提供了宝贵的帮助和支持。
肌肉神经源性损害是一种常见的神经系统疾病，主要包括上运动神经源损害、下运动神经源损害、肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。该病的发病率为1/10万，某些地区甚至高达40/10万。其中，肌萎缩侧索硬化症（ALS）是最常见的类型，主要表现为前角细胞病变和延髓运动神经核及锥体束进行性损害引起的上下运动元性麻痹。该病的病理表现包括脊髓和延髓的下运动神经元变性、大脑皮层的锥体细胞受累、皮质脊髓束和皮质延髓束退行性病变等。临床检查主要包括神经检查、肢体姿势检查、运动功能检查、感觉功能检查、反射检查和营养改变检查等。电生理检查也是非常重要的辅助检查手段，包括肌电图和诱发电位等。目前，尚无特效药物可以完全治愈肌肉神经源性损害，但通过综合治疗和饮食疗法，可以有效地改善患者的症状和生活质量。例如，泥鳅炖豆腐、猪肚升芪粥、枸杞羊肾粥和菟丝山药汤圆等食疗方案都有助于缓解症状和提高免疫力。总之，肌肉神经源性损害是一种复杂的神经系统疾病，需要早期诊断和综合治疗。患者应积极配合医生的治疗方案，并注意日常饮食和生活习惯的调整，以提高治疗效果和生活质量。
我从小就对自己的身体状况非常敏感。也许是因为小时候经常生病的缘故，总是担心自己会再次倒下。所以，当我开始出现左腿跛脚、右腿不舒服、手指卷曲等症状时，内心的恐惧和焦虑开始蔓延。尤其是当医生告诉我可能患有肌萎缩侧索硬化症时，我的世界仿佛被打翻了。在这个时候，我遇到了一个非常专业和耐心的医生。通过线上问诊平台，我们进行了多次深入的交流。他不仅详细解释了我的病情，还提供了针对性的治疗方案和护理建议。他的专业知识和丰富经验让我感到安心和信任。在医生的指导下，我开始了长期的治疗和调理。虽然过程中遇到了很多困难和挑战，但我始终坚持下来。现在，我的病情已经得到了很大程度的控制，生活也逐渐恢复了正常。这次经历让我深刻认识到，面对疾病，我们不能只依靠自己的力量。寻求专业的医疗帮助和支持是非常重要的。同时，也要保持积极乐观的态度，相信自己能够战胜病魔。
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关于渐冻症（运动神经元病，肌萎缩侧索硬化，ALS）与肌电图检查的3问3答问题1：如果肌电图检查结果正常，是否可以排除ALS？回答1：这个问题非常重要。我们需要考虑患者的病程、ALS的类型以及症状。肌电图检查是一种有临床意义的辅助方法，但不能单凭其结果来确诊渐冻症。早期的ALS患者和PLS的患者的肌电图检查结果可能正常或只有局限性的异常。临床上，四肢肌电图（针极和神经传导）+运动诱发电位+下肢体感诱发电位这三项检测方法是最有价值的神经电生理项目，用于ALS的诊断和鉴别。问题2：如果再次进行肌电图检测，结果依然正常，是否可以彻底排除ALS？回答2：排除技术因素的影响。如果您的ALS疾病发病于肢休，病程已达5个月以上，肌电图检测结果依然正常，我会对ALS的诊断持怀疑态度。然而，原发性侧索硬化症（PLS）的患者可能会有正常的肌电图检查结果，但大部分患者的MEP检查结果是异常的。因此，排除ALS需要慎重考虑。问题3：如果医生不怀疑ALS，通常不建议进行肌电图检查。那么，您所说的“广泛检测肌肉”的含义是什么？回答3：广泛检测肌肉指的是在进行针极肌电图检查时，必须检测多个节段支配的肌肉，包括颅神经、颈段、胸段和腰骶段。这样可以提高检测的范围和可信度，对临床评估非常重要。当然，如果已经排除ALS，可以根据病情决定是否进行检测。如果患者依然怀疑自己患有ALS，应该坚持要求进行肌电图检测，这些情况都需要根据患者的具体情况来决定是否进行检测。
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我还记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我手中的手机屏幕。我的心情却如同外面的天气一样阴沉。刚刚在京东互联网医院上搜索了“肌肉侧索硬化症能不能吃益髓颗粒”，结果让我更加焦虑。这个病已经折磨我两年了，自从2017年在北京协和医院确诊后，生活就像被打乱的棋盘，无法再回到原来的轨道上。我决定在京东互联网医院上咨询医生，希望能找到一些新的治疗方法。打开应用程序，点击“图文问诊”，然后输入了我的问题：“肌肉侧索硬化症可以服用益髓颗粒嘛？”不一会儿，医生回复了：“这个药物是线下医院建议您服用的吗？”我回答说不是，解释道我在官网上看到此药物可以针对性治疗。医生告诉我，如果没有药物过敏，肝肾功能正常，买这个药物是可以应用的。听到这个消息，我心中一喜，仿佛看到了一丝希望的光芒。但我还是有些担心，毕竟这是第一次尝试这种药物。于是我问医生：“那么购买此药物需要服用过，但是本人并未服用过，应该怎么办？”医生很耐心地解释了购买流程，并且开具了处方。看到处方上的字眼“益髓颗粒，开水冲服，一次7.5g，一日2次”，我心中涌起一股感激之情。在用药的过程中，我时刻关注自己的身体变化。每天早晚服用益髓颗粒，按照医生的指示进行。虽然有时候会出现一些不适症状，但我都及时停药，并且在线下医院就诊检查。幸好，我的病情并没有加重。现在回想起来，那段时间的经历真的很艰难。每天都在与病魔作斗争，生活中充满了不确定性和恐惧。但是，通过京东互联网医院的帮助，我找到了一个新的治疗方向，也学到了如何更好地管理自己的病情。希望我的经历能够帮助到其他人，尤其是那些也在与疾病抗争的人们。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持，共同度过难关。
肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为渐冻人症，是一种神经退行性疾病，影响上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）和下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞），从而导致躯干、四肢和头面部肌肉的慢性进行性变性。这种疾病通常以上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪为特征。ALS主要影响40岁以上的中老年人，男女之比约为3:2。症状缓慢出现并逐渐加重，包括上肢周围性瘫痪、下肢中枢性瘫痪、球麻痹症状（如构音不清、吞咽困难和饮水呛咳）以及多无感觉障碍。体检可以发现颅神经异常（如舌肌萎缩、舌肌纤颤、强哭强笑和情绪不稳）、上肢远端肌肉萎缩、肌束颤动和双下肢痉挛性瘫痪等症状。辅助检查方法包括腰穿脑脊液检查、血清磷酸肌酸激酶和乙酰胆碱酯酶检测、肌电图和MRI等。ALS的鉴别诊断需要与颈椎病、高颈段肿瘤、脊髓蛛网膜炎等疾病进行区分。目前，尚无有效的治疗方法，主要以对症治疗为主，包括呼吸困难的吸氧和辅助呼吸、吞咽困难的鼻饲或静脉高营养、神经营养药物的使用、肌肉痉挛和肌张力增高的控制以及并发症的防治和理疗等措施。
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在这篇文章中，我们将探讨一个疑似ALS（肌萎缩侧索硬化症）病例的详细情况。通过对患者的症状、就诊经历和治疗过程的分析，我们可以更好地理解这种神经系统疾病的复杂性和治疗的挑战性。患者最初的症状包括喉咙嘶哑、无力感和肌肉跳动。随着时间的推移，症状逐渐加重，涉及到手臂、腿部和舌头等多个部位。患者在多家医院进行了检查，包括肌电图和喉镜检查，但结果并未显示出明确的ALS证据。在与医生的交流中，患者的焦虑和疑病症状也被提及。医生建议患者服用抗焦虑药物，并进行认知行为疗法。经过一段时间的治疗，患者的症状有所缓解，但仍然存在一些困扰。通过对这个病例的分析，我们可以看到ALS的诊断和治疗是一个复杂的过程，需要综合考虑多种因素。同时，心理因素在疾病的发展和治疗中也起着重要的作用。
我从未想过，自己会因为一场突如其来的疾病而陷入绝望。起初只是手背无力，抓东西时手腕下垂，肱桡肌跳动，伴随着游走性疼痛。这些症状让我日常生活变得异常困难，甚至连最简单的动作都变得艰难。我的抓力也明显下降，尤其是右手比左手差很多。这些问题让我感到非常焦虑和无助，担心自己是否患上了什么严重的疾病。在网上搜索后，我发现这些症状可能与ALS（肌萎缩侧索硬化症）有关。这个消息让我更加恐慌，于是决定寻求专业医生的帮助。我选择了京东互联网医院进行在线问诊，希望能够尽早得到正确的诊断和治疗建议。通过与医生的交流，我上传了我的检查报告，医生仔细查看后告诉我，我的情况需要进一步的检查和评估。虽然医生没有直接说出ALS这个词，但我从他的语气和表情中感受到了他对我病情的严重性。医生建议我去神经内科做更深入的检查，以便确定最终的诊断结果。在等待检查结果的日子里，我经常回想起与医生的对话，反复思考着自己的病情。尽管我知道ALS是一种不可逆转的神经退行性疾病，但我仍然抱有一丝希望，希望自己的病情不是那么糟糕。同时，我也开始积极寻找各种治疗方法和生活方式的调整，希望能够延缓病情的进展。在这个过程中，京东互联网医院的在线问诊服务给了我很大的帮助。它不仅让我能够及时得到专业医生的建议，还节省了我大量的时间和精力。尤其是在疫情期间，线上问诊成为了我唯一的选择。通过这个平台，我可以随时随地与医生交流，获取最新的医疗信息和治疗方案。虽然我还没有得到最终的诊断结果，但我已经做好了面对任何可能的准备。我相信，只要我坚持不懈地寻找治疗方法，积极调整生活方式，就一定能够战胜这场疾病，重新获得健康和幸福的生活。
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我从未想过，自己会在网上寻求医生的帮助。然而，当我被诊断出患有肌肉萎缩侧索硬化症（ALS）时，我的世界被彻底颠覆了。每天都在与时间赛跑，寻找可能的治疗方法。互联网医院成为了我最后的希望。我在网上搜索了各种治疗方案，直到我发现了依达拉奉。这个药物被描述为可以延缓ALS的进展。我迫不及待地想知道更多关于它的信息，于是开始了我的线上问诊之旅。通过京东互联网医院，我联系了一位专业的医生。我们进行了详细的交流，医生解释了依达拉奉的用法和注意事项。起初，我对这种新型的治疗方式感到非常焦虑和不安。但是，医生的专业知识和耐心解答让我逐渐放下了心中的疑虑。医生告诉我，依达拉奉的使用需要分为几个周期，每个周期都有特定的用药和观察时间。虽然这听起来很复杂，但医生一步步地指导我，确保我完全理解了整个过程。在整个治疗过程中，医生始终保持着与我的联系，随时回答我的问题和关注我的健康状况。这种无微不至的关怀让我感到非常温暖和安心。现在，我已经完成了6个周期的治疗。虽然ALS仍然是一个挑战，但我已经看到了明显的改善。我的肌肉萎缩的速度减缓了，生活质量也得到了提高。我要感谢这位医生和京东互联网医院。他们让我在最困难的时刻找到了希望和支持。即使在面对严重疾病的压力下，我也能感受到人性的温暖和科技的力量。
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我曾经是一个活泼开朗的年轻人，直到那天我被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），也就是所谓的“渐冻人”。起初，我并没有太在意，毕竟我年轻，身体强壮。但随着时间的推移，症状越来越明显，吞咽困难、无力咳痰，甚至需要气管切开。这些都让我感到非常绝望和无助。更糟糕的是，我的家庭并不富裕，无法承担昂贵的治疗费用。我开始四处寻找帮助，希望能找到一种有效的治疗方法。然而，医生告诉我，目前尚无有效的治疗方案，只能对症支持治疗，暂无有效逆转方法。这让我感到非常沮丧和无助。在我最需要帮助的时候，我偶然发现了京东互联网医院。通过线上问诊，我得以与专业的医生进行交流，了解到更多关于ALS的信息，并且得到了针对性的建议和指导。虽然这并不能治愈我的病，但至少让我感到不那么孤单和无助。我希望我的经历能够帮助其他人，特别是那些像我一样面临类似困境的人。不要放弃希望，总会有办法去应对生活中的挑战。即使在最黑暗的时刻，也要记住，你并不孤单。
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